5-fluoro-2-methylquinolin-4-ol | 958753-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-methylquinolin-4-ol
• 英文别名: 5-fluoro-2-methyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 958753-58-7
• 化学式: C₁₀H₈FNO
• 分子量: 177.178
• InChiKey: DCHJDCFMHVZDHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-2-甲基-喹啉-4-醇 、 5-fluoro-2-methylquinolin-4-ol 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以35%的产率得到3-(7-fluoro-2-methylquinolin-4-yloxy)propyl bromide
  参考文献：
  名称：

  ANTIMALARIAL COMPOUNDS WITH FLEXIBLE SIDE-CHAINS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是疟原虫（Plasmodium falciparum）的野生型和突变型二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，可用于治疗疟疾。本发明还涉及制备和使用这种化合物的方法。本发明的抗疟化合物对感染疟疾寄生虫的宿主毒性低，当以药物组合剂形式给药时具有强效。

  公开号：

  US20090099220A1
• 作为产物：
  描述：

  以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 7-氟-2-甲基-喹啉-4-醇 、 5-fluoro-2-methylquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  ANTIMALARIAL COMPOUNDS WITH FLEXIBLE SIDE-CHAINS

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是疟原虫（Plasmodium falciparum）的野生型和突变型二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂，可用于治疗疟疾。本发明还涉及制备和使用这种化合物的方法。本发明的抗疟化合物对感染疟疾寄生虫的宿主毒性低，当以药物组合剂形式给药时具有强效。

  公开号：

  US20090099220A1