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5-Chloro-2-phenacyloxybenzaldehyde | 887349-98-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Chloro-2-phenacyloxybenzaldehyde
英文别名
——
5-Chloro-2-phenacyloxybenzaldehyde化学式
CAS
887349-98-6
化学式
C15H11ClO3
mdl
——
分子量
274.704
InChiKey
OSXOECNYSJGTTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Chloro-2-phenacyloxybenzaldehyde 在 D-camphor-based N-perfluorophenyl triazolium salt 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (3R)-6-chloro-3-hydroxy-3-phenyl-2H-chromen-4-one 、 (3S)-6-chloro-3-hydroxy-3-phenyl-2H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    D-樟脑衍生的三唑盐用于分子内交叉醛-酮安息香的催化反应。
    摘要:
    已从d-樟脑合成了一系列三唑鎓盐,发现它们是分子内交叉醛-酮安息香反应的有效催化剂,可提供带有高达93%ee的季碳中心的α-酮醇。
    DOI:
    10.1039/b801004h
  • 作为产物:
    描述:
    C17H17ClO4对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 5-Chloro-2-phenacyloxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    D-樟脑衍生的三唑盐用于分子内交叉醛-酮安息香的催化反应。
    摘要:
    已从d-樟脑合成了一系列三唑鎓盐,发现它们是分子内交叉醛-酮安息香反应的有效催化剂,可提供带有高达93%ee的季碳中心的α-酮醇。
    DOI:
    10.1039/b801004h
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