(R)-N-tert-butyl-α-(benzyloxycarbonylamino)phenylacetamide | 1120347-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-tert-butyl-α-(benzyloxycarbonylamino)phenylacetamide
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1120347-66-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: OIKHVRLRILOSOI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-tert-butyl-α-(benzyloxycarbonylamino)phenylacetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(R)-2-amino-N-(tert-butyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性（硫代）脲的合成及其作为有机催化剂和配体在不对称合成中的应用

  摘要：

  描述了新型手性（硫）脲 1-10 和 14-26 的合成。这些（硫代）脲包含衍生自 (R)-或 (S)-α-苯乙胺、(R)-苯基甘氨酸或 (1R,2S)-麻黄碱的手性助剂。化合物 1-10 和 21-24 中的苯乙基在分子结构中采用特定的取向，这是由于 1,3-烯丙基应变与（硫代）羰基的结果。脲 1-10 作为路易斯碱性有机催化剂在环氧化物开环和醛缩合中进行了测试，发现四取代脲 (R,R)-2 在反应收率方面提供了最好的结果。（硫代）脲 20-26 作为对映选择性二乙基锌加成苯甲醛的配体进行了检测，观察到 C2 对称手性脲 (R,S,R,S)-20 以接近定量的产率和高达 62 的产率提供了预期的甲醇%对映体过量。

  DOI：

  10.1071/ch08116
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰酰基苯甘氨酸 、 叔丁胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以82%的产率得到(R)-N-tert-butyl-α-(benzyloxycarbonylamino)phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型手性（硫代）脲的合成及其作为有机催化剂和配体在不对称合成中的应用

  摘要：

  描述了新型手性（硫）脲 1-10 和 14-26 的合成。这些（硫代）脲包含衍生自 (R)-或 (S)-α-苯乙胺、(R)-苯基甘氨酸或 (1R,2S)-麻黄碱的手性助剂。化合物 1-10 和 21-24 中的苯乙基在分子结构中采用特定的取向，这是由于 1,3-烯丙基应变与（硫代）羰基的结果。脲 1-10 作为路易斯碱性有机催化剂在环氧化物开环和醛缩合中进行了测试，发现四取代脲 (R,R)-2 在反应收率方面提供了最好的结果。（硫代）脲 20-26 作为对映选择性二乙基锌加成苯甲醛的配体进行了检测，观察到 C2 对称手性脲 (R,S,R,S)-20 以接近定量的产率和高达 62 的产率提供了预期的甲醇%对映体过量。

  DOI：

  10.1071/ch08116