(R)-2-amino-N-(tert-butyl)-2-phenylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-N-(tert-butyl)-2-phenylacetamide
• 英文别名: (R)-2-amino-N-(t-butyl)-2-phenylacetamide；2-(R)-amino-N-tert-butyl-2-phenylacetamide；(2R)-2-amino-N-tert-butyl-2-phenylacetamide
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: HYBIFLOQMMPNFT-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-N-(tert-butyl)-2-phenylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-N¹-(tert-butyl)-1-phenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型手性（硫代）脲的合成及其作为有机催化剂和配体在不对称合成中的应用

  摘要：

  描述了新型手性（硫）脲 1-10 和 14-26 的合成。这些（硫代）脲包含衍生自 (R)-或 (S)-α-苯乙胺、(R)-苯基甘氨酸或 (1R,2S)-麻黄碱的手性助剂。化合物 1-10 和 21-24 中的苯乙基在分子结构中采用特定的取向，这是由于 1,3-烯丙基应变与（硫代）羰基的结果。脲 1-10 作为路易斯碱性有机催化剂在环氧化物开环和醛缩合中进行了测试，发现四取代脲 (R,R)-2 在反应收率方面提供了最好的结果。（硫代）脲 20-26 作为对映选择性二乙基锌加成苯甲醛的配体进行了检测，观察到 C2 对称手性脲 (R,S,R,S)-20 以接近定量的产率和高达 62 的产率提供了预期的甲醇%对映体过量。

  DOI：

  10.1071/ch08116
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-2-amino-N-(tert-butyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Design of Substituted Imidazolidinylpiperidinylbenzoic Acids as Chemokine Receptor 5 Antagonists: Potent Inhibitors of R5 HIV-1 Replication

  摘要：

  The redesign of the previously reported thiophene-3-yl-methyl urea series, as a result of potential cardiotoxicity, was successfully accomplished, resulting in the identification of a novel potent series of CCR5 antagonists containing the imidazolidinylpiperidinyl scaffold. The main redesign criteria were to reduce the number of rotatable bonds and to maintain an acceptable lipophilicity to mitigate hERG inhibition. The structure activity relationship (SAR) that was developed was used to identify compounds with the best pharmacological profile to inhibit HIV-1. As a result, five advanced compounds, 6d, 6e, 6i, 6h, and 6k, were further evaluated for receptor selectivity, antiviral activity against CCR5 using (RS) HIV-1 clinical isolates, and in vitro and in vivo safety. On the basis of these results, 6d and 6h were selected for further development.

  DOI：

  10.1021/jm401101p

文献信息

• Three-Component Asymmetric Catalytic Ugi Reaction-Concinnity from Diversity by Substrate-Mediated Catalyst Assembly
  作者：Wenjun Zhao、Li Huang、Yong Guan、William D. Wulff

  DOI：10.1002/anie.201310491

  日期：2014.3.24

  assembled in situ from a chiral biaryl ligand, an amine, water, BH3⋅SMe2 , and an alcohol or phenol. The catalyst screen included 13 different ligands, 12 amines, and 47 alcohols or phenols. The optimal catalyst system (LAP 8‐5‐47) provided α‐amino amides from an aldehyde, a secondary amine, and an isonitrile with excellent asymmetric induction. The catalytically active species is proposed to be an ion

  通过筛选大量不同的 BOROX 催化剂，确定了用于三组分 Ugi 反应的第一种手性催化剂。BOROX 催化剂由手性联芳基配体、胺、水、BH 3 ⋅SMe 2 和醇或苯酚原位组装而成。催化剂筛选包括 13 种不同的配体、12 种胺和 47 种醇或酚。最佳催化剂体系 (LAP 8-5-47) 提供了来自醛、仲胺和异腈的 α-氨基酰胺，具有出色的不对称诱导能力。催化活性物质被认为是由手性硼酸阴离子和亚胺阳离子组成的离子对。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。
• WO2007/22371
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KUNZ, HORST;PFRENGLE, WALDEMAR, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 2, 651-652
  作者：KUNZ, HORST、PFRENGLE, WALDEMAR

  DOI：——

  日期：——