7-(3-tert-Butylamino-propoxy)-2-phenyl-chromen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(3-tert-Butylamino-propoxy)-2-phenyl-chromen-4-one
• 英文别名: 7-[3-(Tert-butylamino)propoxy]-2-phenylchromen-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: BGIWICLIRFSTGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(3-((甲基磺酰基)氧基)丙氧基)黄酮 、 叔丁胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-(3-tert-Butylamino-propoxy)-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮。3.异黄酮衍生物和相关化合物的合成，生物学活性和构象分析。

  摘要：

  制备了一系列2-烷基异黄酮衍生物1，目的是研究异黄酮中苯基（3-位）在赋予抗高血压活性和异黄酮2-位取代作用方面的重要性。除2-异丙基类似物外，这些化合物的降压活性似乎起效缓慢且持续时间长。没有一个类似物比相应的黄酮（3）和3-苯基黄酮（2）更好。讨论了将降压活动与计算的C2-C3-C1'-C2'扭转角之间的关系进行关联的失败尝试。还评估了这些化合物与7-（羟丙胺）类黄酮的抗炎活性，发现它们不是很有效。

  DOI：

  10.1021/jm00097a009

文献信息

• Flavones. 3. Synthesis, biological activities, and conformational analysis of isoflavone derivatives and related compounds
  作者：Edwin S. C. Wu、James T. Loch、Bruce H. Toder、Alfonso R. Borrelli、Daniel Gawlak、Lesley A. Radov、Nigel P. Gensmantel

  DOI：10.1021/jm00097a009

  日期：1992.9

  antihypertensive activity of these compounds appears to have a slow onset and long duration. None of the analogs appears better than the corresponding flavone (3) and 3-phenylflavone (2) analogs. An unsuccessful attempt to correlate the relationship between antihypertensive activity and the calculated torsional angle of C2-C3-C1'-C2' is discussed. Antiinflammatory activities of these compounds along with 7-(oxypropylamine)flavones

  制备了一系列2-烷基异黄酮衍生物1，目的是研究异黄酮中苯基（3-位）在赋予抗高血压活性和异黄酮2-位取代作用方面的重要性。除2-异丙基类似物外，这些化合物的降压活性似乎起效缓慢且持续时间长。没有一个类似物比相应的黄酮（3）和3-苯基黄酮（2）更好。讨论了将降压活动与计算的C2-C3-C1'-C2'扭转角之间的关系进行关联的失败尝试。还评估了这些化合物与7-（羟丙胺）类黄酮的抗炎活性，发现它们不是很有效。