α-L-talo-Octopyranoside, methyl 4-amino-2,3,4-trideoxy-6,7-O-(1-methylethylidene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-L-talo-Octopyranoside, methyl 4-amino-2,3,4-trideoxy-6,7-O-(1-methylethylidene)
• 英文别名: [(4S,5S)-5-[(2S,3S,6S)-3-amino-6-methoxyoxan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: VKPFAVQNHPAVOI-AJBSGBCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  *,R^*)>-1-<<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3,3-dimethyl-α-(2-furanyl)-2,4-dioxolane-5-methanol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 生成 α-L-talo-Octopyranoside, methyl 4-amino-2,3,4-trideoxy-6,7-O-(1-methylethylidene)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 1-Deoxy-8,8a-di-epi-castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00106a051

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 1-Deoxy-8,8a-di-epi-castanospermine
  作者：Stephen F. Martin、Hui-Ju Chen、Vincent M. Lynch

  DOI：10.1021/jo00106a051

  日期：1995.1