2-(4Bromo-2,6-dimethylphenoxy)-6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-4H-pyrimido-[6,1-a]isoquinolin-4-one | 299157-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4Bromo-2,6-dimethylphenoxy)-6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-4H-pyrimido-[6,1-a]isoquinolin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Bromo-2,6-dimethylphenoxy)-6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-4H-pyrimido-[6,1-a]isoquinolin-4-one；2-(4-bromo-2,6-dimethylphenoxy)-9,10-dimethoxy-6,7-dihydropyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
• CAS: 299157-92-9
• 化学式: C₂₂H₂₁BrN₂O₄
• 分子量: 457.324
• InChiKey: BNPXCTSJJGXDAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrimido<6,1-a>isoquinolin-4-one 、 4-溴-2,6-二甲基苯酚 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 在 氮 、 丙酮 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 乙醚 作用下， 以 异丙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound as a pale yellow powder 1.90 g, 81%的产率得到2-(4Bromo-2,6-dimethylphenoxy)-6,7-dihydro-9,10-dimethoxy-4H-pyrimido-[6,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one

  摘要：

  本发明提供了通式（I）的化合物或其盐：其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基或C2-7酰基；X表示OCH2或CR3R4基团；其中R3或R4各自独立地表示氢原子或C1-3烷基；R5表示氢原子或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基；R6表示氢原子或C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氨基、C1-6烷基氨基、双（C1-6）烷基氨基或C2-7酰氨基；R7和R8各自独立地表示氢原子或卤素原子或羟基、三氟甲基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C2-7酰基、C1-6烷基硫基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基；R9表示氢原子或卤素原子或羟基、三氟甲基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C2-7酰基、C1-6烷基硫基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基。该化合物或其盐对治疗哮喘等呼吸系统疾病有用。本发明的化合物比已知的化合物trequinsin（9,10-二甲氧基-3-甲基-2-间苯基亚胺-2,3,6,7-四氢-4H-嘧啶[6,1-a]异喹啉-4-酮）具有更长的作用时间。

  公开号：

  US20030119813A1