2-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxymethyl-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 401815-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxymethyl-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxymethyl-3-(4-pyridinyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine；[2-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]methanol
• CAS: 401815-73-4
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₃O
• 分子量: 319.338
• InChiKey: OCOPKKZLYGAQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-5-hydroxymethyl-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 、 三苯基膦 、 对甲苯甲酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 水 、 盐酸 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 [2-(4-Fluorophenyl)-3-(4-pyridyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]methyl 2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物：其盐、溶剂或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1、R2和R4为不同的取代基，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040053942A1

文献信息

• Fused pyrazole derivatives being protein kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors

  化学式为（I）的化合物：其盐、溶剂化合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，而R1、R2和R4为不同的取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US7166597B2
  申请人：——

  公开号：US7166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE A STRUCTURE FUSIONNEE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002016359A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R?1, R2, and R4¿ are various substituent groups, are protein kinase inhibitors.