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PravastatinLactone-d3 | 81131-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PravastatinLactone-d3
英文别名
[3-hydroxy-8-[2-(4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl)ethyl]-7-methyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2-methylbutanoate
PravastatinLactone-d3化学式
CAS
81131-71-7
化学式
C23H34O6
mdl
——
分子量
406.5
InChiKey
OQARDMYXSOFTLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    PravastatinLactone-d3 生成 [(4aR,8aR)-3-hydroxy-8-[2-(4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl)ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-1-yl] 2-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    TERAHARA, AKIRA;TANAKA, MINORU
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    普伐他汀N,N'-二环己基碳二亚胺N-羟基丁二酰亚胺 在 CaSO4 、 甲醇氯仿乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 2.15 g (71%) of the title compound as a white powder的产率得到PravastatinLactone-d3
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of pravastatin and method of making the same
    摘要:
    提供了普伐他汀的衍生物,可用于抑制胆固醇生物合成,并制备放射性标记化合物,用于普伐他汀及其衍生物的放射免疫测定(RIA)。 普伐他汀衍生物具有以下结构##STR1##其中R为羟基,低级烷基胺,芳基胺,芳基烷基胺或杂环烷基胺,例如组胺,酪胺,O-苄基酪胺,甲基酪氨酸以及其碘化衍生物。
    公开号:
    US05155229A1
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文献信息

  • Derivatives of pravastatin for inhibiting cholesterol biosynthesis
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05047549A1
    公开(公告)日:1991-09-10
    Derivatives of pravastatin are provided which are useful in inhibiting cholesterol biosynthesis and in preparing radiolabeled compounds useful in the radioimmunoassay (RIA) of pravastatin and derivatives thereof. The pravastatin derivatives have the structure ##STR1## wherein R is hydroxy, lower alkylamine, arylamine, arylalkylamine or heterocyclic alkylamine such as histamine, tyramine, O-benzyltyramine, methyl tyrosinate as well as iodinated derivatives thereof.
    提供了普伐他汀的衍生物,这些衍生物在抑制胆固醇生物合成和制备放射性标记化合物方面非常有用,该化合物可用于普伐他汀及其衍生物的放射免疫测定(RIA)。普伐他汀衍生物的结构为##STR1##其中R为羟基,较低的烷基胺,芳基胺,芳基烷基胺或杂环烷基胺,例如组胺,酪胺,O-苄基酪胺,甲基酪氨酸以及其碘化衍生物。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP1020530B1
    公开(公告)日:2008-03-12
  • PROCESS FOR PRODUCING HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP1146126B1
    公开(公告)日:2007-04-25
  • PROCESS FOR PRODUCING HMG-CoA REDUCTASE INHIBITOR
    申请人:Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.
    公开号:EP1148122B1
    公开(公告)日:2009-09-02
  • NOVEL PROTEIN AND DNA ENCODING THE PROTEIN
    申请人:Hashimoto Shin-ichi
    公开号:US20100062486A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention provides a protein comprising the amino acid sequence as shown in any one of SEQ ID NOS: 1 to 3 (except for proteins of the amino acid sequences as shown in SEQ ID NOS: 4 to 6), and a process for industrially advantageously producing a compound that inhibits HMG-CoA reductase and has an action to decrease serum cholesterol, using DNA encoding the protein comprising the amino acid sequence as shown in any one of SEQ ID NOS: 1 to 3 (except for DNA encoding the protein comprising the amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 4).
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