(4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol | 464207-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol
• 英文别名: (5-propan-2-yl-1H-imidazol-2-yl)methanol
• CAS: 464207-58-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD06797208
• 分子量: 140.185
• InChiKey: JXAXECYHMJAGMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-chloromethyl-4-isopropyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  EP1717238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基甲基-4-异丙基-1H-咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1717238

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spiro compounds for treatment of inflammatory disorders
  申请人：Weingarten M. David

  公开号：US20080280974A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treatment or prophylaxis of an inflammatory condition, in particular asthma. The compounds are of the general Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or derivative thereof: wherein Y, Z and R 1 -R 12 are defined herein.

  提供了化合物、药物组合物以及治疗或预防炎症性疾病，特别是哮喘的方法。这些化合物属于一般的I式，或其药用可接受的盐、酯、前药或衍生物：其中Y、Z和R1-R12在此处定义。
• Heterocyclic compounds having antifungal activity
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20070191395A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  提供一种化合物，基于 1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，可以特异性或选择性地表达广谱的抗真菌活性，并提供一种包含该化合物、其盐或溶剂化物的抗真菌剂。化合物的结构式如下（I），其盐或溶剂化物。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717238A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  本发明提供了一种基于抑制 1，6-β-葡聚糖合成的功能机理，能特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性的化合物，并提供了一种包含这种化合物、其盐或其溶液的抗真菌剂。由下式（I）代表的化合物、其盐或其溶液。
• 新規イミダゾール誘導体及びその製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2002302484A

  公开（公告）日：2002-10-18

  (57)【要約】\n【課題】 本発明は、抗エイズ剤等の医薬品の中間体として有用な新規化合物の２−ヒドロキシメチル−４−イソプロピルイミダゾール、およびその製造方法に関する。\n【解決手段】 グリコールアルデヒド、アンモニア及び２，２−ジクロロ−３−メチルブチルアルデヒドを反応させることを特徴とする。

  (57) [摘要] n [问题] 本发明涉及 2-羟甲基-4-异丙基咪唑（一种可用作抗艾滋病药物等药物中间体的新化合物）及其生产方法。\该方法的特征是乙醛、氨和 2,2-二氯-3-甲基丁醛的反应。