2-苄氧基甲基-4-异丙基-1H-咪唑 | 178982-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄氧基甲基-4-异丙基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-(benzyloxymethyl)-4-isopropyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-benzyloxymethyl-4-isopropylimidazole；2-Benzyloxymethyl-4-isopropyl-1H-imidazole；2-(phenylmethoxymethyl)-5-propan-2-yl-1H-imidazole
• CAS: 178982-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: MLXAYWQAGBEISD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基甲基-4-异丙基-1H-咪唑 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-isopropyl-1H-imidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EP1717238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxyacetic acid 3-methyl-2-oxobutyl ester 在 ammonium acetate 作用下， 反应 5.0h， 以29%的产率得到2-苄氧基甲基-4-异丙基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  EP1717238

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazole derivatives as anti-HIV agents
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05910506A1

  公开（公告）日：1999-06-08

  An imidazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, having the effect of specifically inhibiting the growth of HIV as a pathogenic virus and being reduced in toxicity. In said formula R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.2 -C.sub.7 alkenyl, C.sub.4 -C.sub.12 cycloalkylalkyl, etc.; R.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 acyl, hydroxyiminomethyl, hydrazonomethyl or --(CH.sub.2)n--R.sup.4 (R.sup.4 being halogeno, alkoxy, hydroxy, etc.; and n being an integer of 1 to 3); R.sup.3 represents substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; X and Y represent each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, halogeno, or nitro; and Z represents S, SO, SO.sub.2 or CH.sub.2. ##STR1##

  一种由通式（I）表示的咪唑衍生物或其盐，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中，R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等；R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4（R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等；n为1至3的整数）；R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基；X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基；Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。
• [EN] SULPHUR-LINKED IMIDAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREAMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE A LIAISON SOUPHRE POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005100322A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention relates to isophthalonitrile derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R1 to R3 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives.The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof.

  本发明涉及具有以下结构的异苯二甲腈衍生物（I）或药学上可接受的盐、溶剂或其衍生物，其中R1至R3在说明中有定义，并涉及其制备方法、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是抑制剂。
• Process for producing arylsulfenyl halide
  申请人：——

  公开号：US20030195363A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A process for producing a compound of the formula (II): 1 wherein Hal 1 represents halogen and R 1 and R 2 each independently represents halogen, alkyl, alkoxy, nitro or cyano, which comprises allowing a halogenating agent to react with a compound of the formula (I): 2 wherein Alk represents branched alkyl and R 1 and R 2 are as defined above.

  一种用于制备化合物的过程，其化学式为(II)：其中Hal1代表卤素，R1和R2分别独立地代表卤素、烷基、烷氧基、硝基或氰基，包括允许卤化剂与化合物的反应的方法，该化合物的化学式为(I)：其中Alk代表支链烷基，R1和R2如上定义。
• Sulphur-Linked Imidazone Compounds for the Treatment of Hiv/Aids
  申请人：Jones Lyn Howard

  公开号：US20080132549A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention relates to isophthalonitrile derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R 1 to R 3 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof.

  本发明涉及公式（I）的异苯二腈衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R1至R3在说明中定义，并涉及其制备过程、制备中使用的中间体、含有它们的组合物以及这种衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是抑制剂。
• Heterocyclic compounds having antifungal activity
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20070191395A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  提供一种化合物，基于 1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，可以特异性或选择性地表达广谱的抗真菌活性，并提供一种包含该化合物、其盐或溶剂化物的抗真菌剂。化合物的结构式如下（I），其盐或溶剂化物。