Ethyl 2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-methylquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-methylquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: VTPSKCDZSBZFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-methylquinoline-3-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-methylquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  方便的合成12-甲基[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]喹啉13（6 H）-

  摘要：

  在这项工作中，构建12-甲基[1]苯并氧杂庚并[3,4- b ]喹啉-13（6 H）-ones的结构，该结构有趣的杂化分子由稠合的4-甲基喹啉和1-苯并氧杂-2-酮单元，已通过两步程序成功完成，包括一锅合成2-（芳氧基甲基）-4-甲基喹啉3-羧酸，然后进行分子内Friedel-Crafts环化反应。这里描述的我们的合成规程可能很有吸引力，因为它简单，易于处理并且不涉及使用昂贵的试剂或催化剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2322-y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(chloromethyl)-4-methylquinoline-3-carboxylate 、 4-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-methylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便的合成12-甲基[1]苯并氧杂环丁烷[3,4-b]喹啉13（6 H）-

  摘要：

  在这项工作中，构建12-甲基[1]苯并氧杂庚并[3,4- b ]喹啉-13（6 H）-ones的结构，该结构有趣的杂化分子由稠合的4-甲基喹啉和1-苯并氧杂-2-酮单元，已通过两步程序成功完成，包括一锅合成2-（芳氧基甲基）-4-甲基喹啉3-羧酸，然后进行分子内Friedel-Crafts环化反应。这里描述的我们的合成规程可能很有吸引力，因为它简单，易于处理并且不涉及使用昂贵的试剂或催化剂。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2322-y

文献信息

• Convenient synthesis of 12-methyl[1]benzoxepino[3,4-b]quinolin-13(6H)-ones
  作者：Yu Wang、Mingqin Chang、Hong Zhang、Yang Li

  DOI：10.1007/s10593-018-2322-y

  日期：2018.6

  structurally intriguing hybrid molecules consisting of fused 4-methylquinoline and 1-benzoxepin-5-one units, has been successfully achieved via a two-step procedure, involving the onepot synthesis of 2-(aryloxymethyl)-4-methylquinoline-3-carboxylic acids followed by their intramolecular Friedel–Crafts cyclization reaction. Our synthetic protocol described here could be attractive as it is simple, easy to handle

  在这项工作中，构建12-甲基[1]苯并氧杂庚并[3,4- b ]喹啉-13（6 H）-ones的结构，该结构有趣的杂化分子由稠合的4-甲基喹啉和1-苯并氧杂-2-酮单元，已通过两步程序成功完成，包括一锅合成2-（芳氧基甲基）-4-甲基喹啉3-羧酸，然后进行分子内Friedel-Crafts环化反应。这里描述的我们的合成规程可能很有吸引力，因为它简单，易于处理并且不涉及使用昂贵的试剂或催化剂。