(E)-6-chloro-3-(pyridin-4-ylmethylene)indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-chloro-3-(pyridin-4-ylmethylene)indol-2-one
• 英文别名: (3E)-6-chloro-3-(pyridin-4-ylmethylidene)-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: ZVLKSSCLSDVGGF-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-chloro-3-(pyridin-4-ylmethylene)indol-2-one 在 4-hydroxy-2,6-di(naphthalen-2-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于环烯醚萜苷元的螺环吲哚酮类化合物的制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种基于天然环烯醚萜苷元的螺环吲哚酮类化合物的制备方法和用途，属于药物合成领域。本发明首次通过天然环烯醚萜苷元、氨基丙二酸二乙酯和亚苄基吲哚酮在BINOLs磷酸催化下合成螺环吲哚酮类化合物，其结构如式Ⅰ、式Ⅱ所示。本发明的制备方法具有简单易操作的特点，通过一步或几步有限的反应即可实现，不存在高温高压和强酸强碱的极端反应，反应原料简单易得，并对其进行了体外肿瘤活性测试及机制研究。本发明的化合物对肿瘤细胞具有较强的抑制作用，可作为抗肿瘤药物的先导化合物。

  公开号：

  CN114057755B
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 6-氯氧化吲哚 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-6-chloro-3-(pyridin-4-ylmethylene)indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种基于环烯醚萜苷元的螺环吲哚酮类化合物的制备方法及用途

  摘要：

  本发明公开了一种基于天然环烯醚萜苷元的螺环吲哚酮类化合物的制备方法和用途，属于药物合成领域。本发明首次通过天然环烯醚萜苷元、氨基丙二酸二乙酯和亚苄基吲哚酮在BINOLs磷酸催化下合成螺环吲哚酮类化合物，其结构如式Ⅰ、式Ⅱ所示。本发明的制备方法具有简单易操作的特点，通过一步或几步有限的反应即可实现，不存在高温高压和强酸强碱的极端反应，反应原料简单易得，并对其进行了体外肿瘤活性测试及机制研究。本发明的化合物对肿瘤细胞具有较强的抑制作用，可作为抗肿瘤药物的先导化合物。

  公开号：

  CN114057755B

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MDM2 AND INTERMEDIATES USED THEREIN
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20130030173A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to small molecules which function as inhibitors of the interaction between p53 and MDM2. The invention also relates to the use of these compounds for inhibiting cell growth, inducing cell death, inducing cell cycle arrest and/or sensitizing cells to additional agent(s).

  本发明涉及作为p53和MDM2相互作用抑制剂的小分子。本发明还涉及使用这些化合物来抑制细胞生长，诱导细胞死亡，诱导细胞周期阻滞和/或使细胞对其他药物敏感。
• US8742121B2
  申请人：——

  公开号：US8742121B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• 一种基于环烯醚萜苷元的螺环吲哚酮类化合物的制备方法及用途
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）

  公开号：CN114057755B

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种基于天然环烯醚萜苷元的螺环吲哚酮类化合物的制备方法和用途，属于药物合成领域。本发明首次通过天然环烯醚萜苷元、氨基丙二酸二乙酯和亚苄基吲哚酮在BINOLs磷酸催化下合成螺环吲哚酮类化合物，其结构如式Ⅰ、式Ⅱ所示。本发明的制备方法具有简单易操作的特点，通过一步或几步有限的反应即可实现，不存在高温高压和强酸强碱的极端反应，反应原料简单易得，并对其进行了体外肿瘤活性测试及机制研究。本发明的化合物对肿瘤细胞具有较强的抑制作用，可作为抗肿瘤药物的先导化合物。