3-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 3-((6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline；3-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxyaniline
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: UQBZCSDEUFGQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline 、 苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88 %的产率得到6-(3-aminophenoxy)-N-benzylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  高效、选择性共价 MAP2K7 抑制剂的合理设计

  摘要：

  丝裂原激活的蛋白激酶信号级联在真核生物中是保守的，在增殖、分化和应激反应等活动的调节中发挥着关键作用。该途径通过一系列磷酸化事件传播外部刺激，从而允许外部信号影响代谢和转录活动。在级联、MEK 或 MAP2K 中，酶占据紧邻上游的分子十字路口，导致显着的信号发散和串扰。其中一种激酶 MAP2K7（也称为 MEK7 和 MKK7）是一种在儿科 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 分子病理生理学中引起极大兴趣的蛋白质。在此，我们描述了一类新型不可逆 MAP2K7 抑制剂的合理设计、合成、评估和优化。此类新型化合物具有简化的一锅合成、良好的体外效力和选择性以及良好的细胞活性，有望成为儿科 T-ALL 研究中的有力工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00029
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 3-氨基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94 %的产率得到3-((6-chloropyrimidin-4-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  高效、选择性共价 MAP2K7 抑制剂的合理设计

  摘要：

  丝裂原激活的蛋白激酶信号级联在真核生物中是保守的，在增殖、分化和应激反应等活动的调节中发挥着关键作用。该途径通过一系列磷酸化事件传播外部刺激，从而允许外部信号影响代谢和转录活动。在级联、MEK 或 MAP2K 中，酶占据紧邻上游的分子十字路口，导致显着的信号发散和串扰。其中一种激酶 MAP2K7（也称为 MEK7 和 MKK7）是一种在儿科 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 分子病理生理学中引起极大兴趣的蛋白质。在此，我们描述了一类新型不可逆 MAP2K7 抑制剂的合理设计、合成、评估和优化。此类新型化合物具有简化的一锅合成、良好的体外效力和选择性以及良好的细胞活性，有望成为儿科 T-ALL 研究中的有力工具。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00029