N-苄基-3-溴-4-甲基苯磺酰胺 | 850429-67-3

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 磺胺类药及增效剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-3-溴-4-甲基苯磺酰胺
• 中文别名: 2-氯-1,3-噻唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: N-benzyl-3-bromo-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 850429-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₂S
• 分子量: 340.24
• InChiKey: UDIVRJRBNLDWNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-101
• 沸点：
  465.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-amino-pyrimidin-2-ylamino)-N-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzenesulfonamide 、 N-苄基-3-溴-4-甲基苯磺酰胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium tert-butylate 在 醋酸钯 二氯甲烷 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 甲醇 、 TEA DCM 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford the title compound (0.10 g, 58%) as a white solid的产率得到N-benzyl-4-methyl-3-(2-(4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethylsulfamoyl)-phenylamino)-pyrimidin-5-ylamino)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-amino—5-substituted pyrimidine inhibitors

  摘要：

  提供了具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。

  公开号：

  US08030487B2

文献信息

• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• US8030487B2
  申请人：——

  公开号：US8030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• [EN] 2-AMINO-5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE 2-AMINO-5-SUBSTITUANT-PYRIMIDINES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2008008234A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases. Formula (I):
  [FR] L'invention concerne des composés ayant la structure générale (A). Les composés de l'invention sont capables d'inhiber des kinases, telles que des éléments de la famille des kinases Src, le VEGFR et différentes autres kinases qui sont des récepteurs spécifiques ou qui ne sont pas des récepteurs. Formule (I) :
• 2-amino—5-substituted pyrimidine inhibitors
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：US08030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供了具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。