摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3-吡啶氧基))-2-糠酸 | 852180-39-3

中文名称
5-(3-吡啶氧基))-2-糠酸
中文别名
——
英文名称
5-(3-Pyridinyloxy)-2-furoic acid
英文别名
5-pyridin-3-yloxyfuran-2-carboxylic acid
5-(3-吡啶氧基))-2-糠酸化学式
CAS
852180-39-3
化学式
C10H7NO4
mdl
——
分子量
205.17
InChiKey
ZTYMSWYWSCYFAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:13ca776aafcd57b204bd6075d1b2e3f3
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-吡啶氧基))-2-糠酸5-氨基苯并呋喃甲酸乙酯N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    与替莫唑胺相比,含氨基苯并呋喃的 proximicins 类似物对人 UG-87 胶质母细胞瘤细胞表现出更高的抗增殖活性。
    摘要:
    合成了一系列新的含有苯并呋喃部分的 proximicin 类似物作为母体化合物的双呋喃支架的替代物,并评估了它们对人胶质母细胞瘤细胞 U-87 MG 的抗增殖活性。Proximicins A、B 和 C 是由 Verrucosispora Fiedleri MG-37 产生的次级代谢产物,Verrucosispora Fiedleri MG-37 是一种从深海沉积物中分离出来的革兰氏阳性放线菌。Proximicins 在许多肿瘤细胞系中表现出显着的细胞毒性和凋亡作用,尽管对这些天然产物生物活性的进一步研究受到其组成性二呋喃单元的具有挑战性的合成的阻碍。因此,选择易于合成的苯并呋喃环作为二呋喃平台的替代品,并制备了一个proximicin类似物库,其中在苯并呋喃核心单元的N-末端和C-末端引入了不同的取代基。这些新化合物针对 U-87 MG 进行了测试,因为之前发现 proximicins 靶向这种癌细胞系和人类健康细胞系
    DOI:
    10.1039/d3ra00107e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aminobenzofuran-containing analogues of proximicins exhibit higher antiproliferative activity against human UG-87 glioblastoma cells compared to temozolomide
    作者:Nasrin Shokrzadeh Madieh、Sangeeta Tanna、Norah Ahmed Alqurayn、Alexandra Vaideanu、Andreas Schatzlein、Federico Brucoli
    DOI:10.1039/d3ra00107e
    日期:——
    products biological activity are hampered by the challenging synthesis of their constitutive di-furan unit. Therefore, the easily-synthesisable benzofuran ring was elected as a replacement of the di-furan platform, and a library of proximicin analogues was prepared in which different substituents were introduced at both the N-terminus and C-terminus of the benzofuran core unit. The novel compounds
    合成了一系列新的含有苯并呋喃部分的 proximicin 类似物作为母体化合物的双呋喃支架的替代物,并评估了它们对人胶质母细胞瘤细胞 U-87 MG 的抗增殖活性。Proximicins A、B 和 C 是由 Verrucosispora Fiedleri MG-37 产生的次级代谢产物,Verrucosispora Fiedleri MG-37 是一种从深海沉积物中分离出来的革兰氏阳性放线菌。Proximicins 在许多肿瘤细胞系中表现出显着的细胞毒性和凋亡作用,尽管对这些天然产物生物活性的进一步研究受到其组成性二呋喃单元的具有挑战性的合成的阻碍。因此,选择易于合成的苯并呋喃环作为二呋喃平台的替代品,并制备了一个proximicin类似物库,其中在苯并呋喃核心单元的N-末端和C-末端引入了不同的取代基。这些新化合物针对 U-87 MG 进行了测试,因为之前发现 proximicins 靶向这种癌细胞系和人类健康细胞系
查看更多