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5-(4-Methylphenyl)-2-phenyl-1,3-benzoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Methylphenyl)-2-phenyl-1,3-benzoxazole
英文别名
5-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1,3-benzoxazole
5-(4-Methylphenyl)-2-phenyl-1,3-benzoxazole化学式
CAS
——
化学式
C20H15NO
mdl
——
分子量
285.345
InChiKey
PHXJHVMDWNHZKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzo[d]oxazole苯丙炔酸氧气caesium carbonate 、 silver carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 以77%的产率得到5-(4-Methylphenyl)-2-phenyl-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    The palladium-catalyzed tandem decarboxylation, carbon–carbon triple bond oxidation and decarbonylative arylation of the benzoxazole C–H bond
    摘要:
    开发了一种钯催化的苯并恶唑芳基化反应。该方案涉及碳-碳三键的串联脱羧和氧化,随后是苯并恶唑C-H键的脱羰基芳基化。
    DOI:
    10.1039/c3ra41185k
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