(5E,7E,9Z,13Z,15E,17E)-1,4,10,13-Tetra-tert-butyl-cyclooctadeca-1,2,3,5,7,9,13,15,17-nonaen-11-yne | 38937-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (5E,7E,9Z,13Z,15E,17E)-1,4,10,13-Tetra-tert-butyl-cyclooctadeca-1,2,3,5,7,9,13,15,17-nonaen-11-yne
• CAS: 38937-12-1
• 化学式: C₃₄H₄₆
• 分子量: 454.739
• InChiKey: CEWRHDGLFHRJEC-CFCHXLALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E,9Z,13Z,15E,17E)-1,4,10,13-Tetra-tert-butyl-cyclooctadeca-1,2,3,5,7,9,13,15,17-nonaen-11-yne 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 Tetra-t-butylcyclooctadecan
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。X. 3,9,12,18-四取代-1,10-双脱氢[18]环烯的合成与性质

  摘要：

  1,7-二取代-1-oxo-2,4,6-nonatrien-8-ynes 在用氢氧化钾在液氨中的悬浮液处理后发生环状二聚反应，得到四取代的 18 元环状二醇。环状二醇可以转化为 3,9,12,18-四取代的 1,10-双脱氢 [18] 环烯，这些环烯被发现具有构象稳定和强互变性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3359
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6Z,11E,13E,15Z)-1,7,10,16-Tetra-tert-butyl-cyclooctadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene-8,17-diyne-1,10-diol 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (5E,7E,9Z,13Z,15E,17E)-1,4,10,13-Tetra-tert-butyl-cyclooctadeca-1,2,3,5,7,9,13,15,17-nonaen-11-yne
  参考文献：
  名称：

  脱氢环烯。X. 3,9,12,18-四取代-1,10-双脱氢[18]环烯的合成与性质

  摘要：

  1,7-二取代-1-oxo-2,4,6-nonatrien-8-ynes 在用氢氧化钾在液氨中的悬浮液处理后发生环状二聚反应，得到四取代的 18 元环状二醇。环状二醇可以转化为 3,9,12,18-四取代的 1,10-双脱氢 [18] 环烯，这些环烯被发现具有构象稳定和强互变性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.3359