tert-butyl (2-(2-(2-(3-(2-((5-methyl-4-(1-(2-methylbenzoyl)indolin-5-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-(2-(3-(2-((5-methyl-4-(1-(2-methylbenzoyl)indolin-5-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[2-[3-[2-[[5-methyl-4-[1-(2-methylbenzoyl)-2,3-dihydroindol-5-yl]-1,3-thiazol-2-yl]amino]-2-oxoethyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• 化学式: C₃₉H₄₆N₄O₇S
• 分子量: 714.883
• InChiKey: ZIJLVAZVXRVMTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-(2-(3-(2-((5-methyl-4-(1-(2-methylbenzoyl)indolin-5-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81 %的产率得到2-(3-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-N-(5-methyl-4-(1-(2-methylbenzoyl)indolin-5-yl)thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024006742A2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 aluminum (III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 tert-butyl (2-(2-(2-(3-(2-((5-methyl-4-(1-(2-methylbenzoyl)indolin-5-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024006742A2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NRF2 SMALL MOLECULE INHIBITORS FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE NRF2 À PETITE MOLÉCULE POUR TRAITEMENT ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014145642A3

  公开（公告）日：2015-11-05
• WO2024006742A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——