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4-Chloro-3-fluoro-2,6-dimethoxyquinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-3-fluoro-2,6-dimethoxyquinoline
英文别名
4-chloro-3-fluoro-2,6-dimethoxyquinoline
4-Chloro-3-fluoro-2,6-dimethoxyquinoline化学式
CAS
——
化学式
C11H9ClFNO2
mdl
——
分子量
241.64
InChiKey
YMTKRVSPCBNZIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-dichloro-3-fluoro-6-methoxyquinolinesodium methylate 在 ice 、 二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 crude compound 、 silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford 4-chloro-3-fluoro-2,6-dimethoxyquinoline (0.52 g, 2.152 mmol, 53.0% yield) as white solid的产率得到4-Chloro-3-fluoro-2,6-dimethoxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    摘要:
    公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
    公开号:
    US20150284391A1
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文献信息

  • 9-METHYL SUBSTITUTED HEXADECAHYDROCYCLOPROPA(E)PYRROLO(1,2-A)(1,4)DIAZACYCLOPENTADECINYL CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-STRUCTURAL 3 (NS3) PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2909205B1
    公开(公告)日:2016-11-23
  • EP2909205A1
    申请人:——
    公开号:EP2909205A1
    公开(公告)日:2015-08-26
  • PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:KANSAL Vinod Kumar
    公开号:US20100160663A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to intermediates of rosuvastatin and processes for the production thereof.
  • US9499550B2
    申请人:——
    公开号:US9499550B2
    公开(公告)日:2016-11-22
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014062196A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
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