5-Methyl-2-phenyl-4-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-2,4-dihydro-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-2-phenyl-4-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: (4Z)-5-methyl-2-phenyl-4-[[4-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]hydrazinylidene]pyrazol-3-one
• 化学式: C₂₄H₁₉N₇OS
• 分子量: 453.527
• InChiKey: JZDRBLZHUIKNOX-QLYXXIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-2-phenyl-4-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 一水合肼 作用下， 生成 3-(4-Aminophenyl)-5-mercapto-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  从杂环胺获得的一些4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-一衍生物的合成，表征和药理特性。

  摘要：

  描述了新系列的4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-24和22a的合成。使用UV，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和EI-质谱数据确认合成的化合物的结构。这些化合物在体外针对一种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌菌株，两种分枝杆菌菌株和一种真菌白色念珠菌进行了测试。发现化合物22对金黄色葡萄球菌的活性比其他化合物高，浓度为15.6 microg / mL。评价一些相关化合物的抗惊厥活性。化合物11在白化病Swiss小鼠中显示出40％的保护作用，可防止戊四唑诱导的癫痫发作。在结核分枝杆菌H37Rv上测试了4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-12、14-24、22a和偶联产物6a-f的体外抗结核活性。在这些化合物中，仅检查了24个在该菌株中以12.5 microg / mL的浓度在初次筛选中表现出> 90％的抑制作用，以测定其实际MIC。但是，II级分析显示MIC值不小于12.5 microg

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)90179-x
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 3-Oxo-2-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-butyric acid ethyl ester 以 溶剂黄146 为溶剂， 以48%的产率得到5-Methyl-2-phenyl-4-{[4-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-phenyl]-hydrazono}-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  从杂环胺获得的一些4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-一衍生物的合成，表征和药理特性。

  摘要：

  描述了新系列的4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-24和22a的合成。使用UV，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和EI-质谱数据确认合成的化合物的结构。这些化合物在体外针对一种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌菌株，两种分枝杆菌菌株和一种真菌白色念珠菌进行了测试。发现化合物22对金黄色葡萄球菌的活性比其他化合物高，浓度为15.6 microg / mL。评价一些相关化合物的抗惊厥活性。化合物11在白化病Swiss小鼠中显示出40％的保护作用，可防止戊四唑诱导的癫痫发作。在结核分枝杆菌H37Rv上测试了4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-12、14-24、22a和偶联产物6a-f的体外抗结核活性。在这些化合物中，仅检查了24个在该菌株中以12.5 microg / mL的浓度在初次筛选中表现出> 90％的抑制作用，以测定其实际MIC。但是，II级分析显示MIC值不小于12.5 microg

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)90179-x

文献信息

• Synthesis, characterization and pharmacological properties of some 4-arylhydrazono-2-pyrazoline-5-one derivatives obtained from heterocyclic amines
  作者：Ş Güniz Küçükgüzel、Sevim Rollas、Habibe Erdeniz、Muammer Kiraz、A Cevdet Ekinci、Aylin Vidin

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)90179-x

  日期：2000.8

  more active against Staphylococcus aureus than the other compounds at a concentration of 15.6 microg/mL. Some related compounds were evaluated for anticonvulsant activity. Compound 11 showed 40% protection against pentylenetetrazole-induced seizures in albino Swiss mice. In vitro antituberculosis activity of 4-arylhydrazono-2-pyrazoline-5-ones 7-12, 14-24, 22a and coupling products 6a-f were tested on

  描述了新系列的4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-24和22a的合成。使用UV，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和EI-质谱数据确认合成的化合物的结构。这些化合物在体外针对一种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌菌株，两种分枝杆菌菌株和一种真菌白色念珠菌进行了测试。发现化合物22对金黄色葡萄球菌的活性比其他化合物高，浓度为15.6 microg / mL。评价一些相关化合物的抗惊厥活性。化合物11在白化病Swiss小鼠中显示出40％的保护作用，可防止戊四唑诱导的癫痫发作。在结核分枝杆菌H37Rv上测试了4-芳基肼基-2-吡唑啉-5-酮7-12、14-24、22a和偶联产物6a-f的体外抗结核活性。在这些化合物中，仅检查了24个在该菌株中以12.5 microg / mL的浓度在初次筛选中表现出> 90％的抑制作用，以测定其实际MIC。但是，II级分析显示MIC值不小于12.5 microg