non-5-enal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: non-5-enal
• 英文别名: 5-Nonenal, (E)-；(E)-non-5-enal
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: OIYLDISFBUJSNS-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  non-5-enal 在 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Sodium tetraborate decahydrate 、 Oxone 、 正丁基锂 、 chiral fructose-derived ketone 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Acetic acid 1-ethynyl-4-((2R,3R)-3-propyl-oxiranyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钨介导的带有束缚炔基的环氧化物的[3 + 2]环加成反应，立体控制双环内酯衍生物的合成。

  摘要：

  在BF3 * Et2O的存在下，炔醇钨配合物与束缚的环氧化物进行[3 + 2]环加成反应，从而有效地产生双环内酯。尽管存在三个立体异构中心，但仅形成一种非对映异构产物。提出了一种机制，该机制涉及通过烷基炔钨基团通过环氧化碳的SN 2攻击而形成钨-乙烯基物种，以通过OBF 3末端在中心钨-乙烯基碳原子上的反攻得到钨-烯醇醚物种。大多数钨烯醇醚类物质太不稳定以至于不能分离并且进行水解以仅给出顺式稠合的双环内酯。这种环化作用适用于顺式和反式环氧化合物，并能耐受各种官能团。如果是反式环环氧化合物，该反应通过钨片段对环氧化物的6-内酯侵蚀而产生加成产物。如果在环化反应中使用手性环氧化物，则该方法提供了复杂的双环内酯的简单对映体特异性合成。如果使用合适的炔丙基钨官能团，它也适用于一锅合成双环不饱和γ-内酯。

  DOI：

  10.1021/jo020669j

文献信息

• Nucleic acid fragment and vector comprising a halogenase, and a process for halogenating chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030096335A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention relates to a process halogenation, which comprises halogenating a chemical compound in the presence of a halogenase, where the halogenase is (a) encoded by the sequence specified in SEQ ID NO: 1 or a sequence derived therefrom on the basis of the degeneracy of the genetic code, or is (b) encoded by a nucleic acid sequence which codes for a functional fragment of (a) or (c) by a sequence which hybridizes with (a) or (b) under standard conditions, or is (d) encoded by a sequence which has more than 30% identity or more than 60% similarity with the sequence specified under (a).

  本发明涉及一种卤化工艺，它包括在卤化酶存在下卤化一种化合物，其中卤化酶是 (a) 由 SEQ ID NO: 1 中指定的序列或由其根据遗传密码的变性衍生的序列编码，或者是 (b) 由编码(a)功能片段的核酸序列编码，或 (c) 在标准条件下与(a)或(b)杂交的序列，或 (d) 由与(a)所述序列具有 30%以上同一性或 60%以上相似性的序列所编码。
• Carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382185B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0602209A1

  公开（公告）日：1994-06-22
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG CHIRALER CARBONSÄUREN AUS NITRILEN MIT HILFE EINER NITRILASE ODER MIKROORGANISMEN, DIE EIN GEN FÜR DIE NITRILASE ENTHALTEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1123386A1

  公开（公告）日：2001-08-16
• KATALYTISCHE ANTIKÖRPER UND EIN VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHROMANEN ÜBER ZYKLISIERUNG MIT DIESEN ANTIKÖRPERN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1129207A1

  公开（公告）日：2001-09-05