N-(2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: JAKXROPGXXPDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-氯-4'-甲氧基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过天然羰基的 α-氨基化进行游离氨基转移

  摘要：

  开发了氨基转移策略以在温和条件下将游离NH 2安装到天然羰基的α位。所得初级 α-胺化产物适合在一锅程序中进行原位肽偶联或 Pictet-Spengler 环化。我们预计这种方法将为胺的合成提供一个通用平台，最终为肽模拟物的合成和医学研究开辟令人兴奋的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202304990

文献信息

• Free Amino Group Transfer via α‐Amination of Native Carbonyls
  作者：Minghao Feng、Anthony J. Fernandes、Ana Sirvent、Eleonora Spinozzi、Saad Shaaban、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.202304990

  日期：2023.7.10

  An amino group transfer strategy was developed to install free NH2 to the α-position of native carbonyls under mild conditions. The resulting primary α-aminated products are amenable to in situ peptide coupling or Pictet–Spengler cyclization in one-pot procedures. We anticipate this method to provide a general platform towards the synthesis of amines, ultimately opening exciting avenues in the synthesis

  开发了氨基转移策略以在温和条件下将游离NH 2安装到天然羰基的α位。所得初级 α-胺化产物适合在一锅程序中进行原位肽偶联或 Pictet-Spengler 环化。我们预计这种方法将为胺的合成提供一个通用平台，最终为肽模拟物的合成和医学研究开辟令人兴奋的途径。