N-benzylideneacetyl-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzylideneacetyl-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone imine
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-3-phenylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: RZJZSWUMMLFVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylideneacetyl-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone imine 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-[(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-amino]phenyl 4-methylbenzenesulfonate 、 N-[4-hydroxy-3,5-dimethyl-2-(4-methylbenzenesulfonyl)phenyl]-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-[aryl(benzylidene, phenoxy)acetyl]-1,4-benzoquinone imines with sodium 4-methylbenzenesulfinate

  摘要：

  The reaction of N-[aryl(phenoxy, benzylidene)acetyl]-1,4-benzoquinone imines with sodium 4-methylbenzenesulfinates takes different addition patterns, depending on the LUMO energy and charge distribution over the quinoid ring of the initial quinone imine.

  DOI：

  10.1134/s1070428014100054
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-3-phenylprop-2-enamide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-benzylideneacetyl-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinone imine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-[aryl(benzylidene, phenoxy)acetyl]-1,4-benzoquinone imines with sodium 4-methylbenzenesulfinate

  摘要：

  The reaction of N-[aryl(phenoxy, benzylidene)acetyl]-1,4-benzoquinone imines with sodium 4-methylbenzenesulfinates takes different addition patterns, depending on the LUMO energy and charge distribution over the quinoid ring of the initial quinone imine.

  DOI：

  10.1134/s1070428014100054