Tert-butyl 2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-2-oxoethylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-2-oxoethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.4
• InChiKey: RQCPVAPNRCSCDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-2-oxoethylcarbamate 在 gold(III) chloride 、 4-甲氧基吡啶-N-氧化物 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-tosyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Au-亚烯基促进脱羧环化以获得不饱和γ-内酰胺/内酯

  摘要：

  已经公开了一种通过分子内α-亲核加成促进脱羧成环的新型Au-亚烯基。通过连续的脱羧和氧化过程，不饱和环状乙炔基乙烯氨基甲酸酯/碳酸酯可以转化为与亚烷基乙烯酮连接的独特亲核试剂。这种亚烷基烯酮可以通过分子内α-攻击环化快速捕获，生成具有潜在生物活性的不饱和γ-内酰胺/内酯，其具有广泛的范围、易于后修饰、高区域选择性和效率。

  DOI：

  10.1039/d4cc00200h