N-Methyl-N-Boc-alpha-(R)-methyl-beta-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-N-Boc-alpha-(R)-methyl-beta-alanine
• 英文别名: (2R)-2-methyl-3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.26
• InChiKey: CRADIPLTWJTMTH-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-dl-3-氨基异丁酸 、 正戊烷 在 sodium;hydride 、 柠檬酸 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 required acid 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogensulfate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Methyl-N-Boc-alpha-(R)-methyl-beta-alanine
  参考文献：
  名称：

  Aralkyl-N-terminal cycloalkoxy-C terminal amino hydroxy .beta.-amino

  摘要：

  非肽类化合物通常被描述为杂环酰基氨基二醇.beta.-氨基酸衍生物，可用作肾素抑制剂治疗高血压。特别感兴趣的化合物是公式##STR1##的化合物，其中R.sub.1选自由##STR2##表示的芳基和芳基烷基基团，并且R.sub.1还可以进一步选择由##STR3##表示的杂环芳基和杂环芳基烷基；其中每个T和A独立地选自N和CH；其中n是从零到五的数；其中X选自氧原子，甲基氨基和NH；其中每个Y和Z独立地选自氯，氟，甲氧基和二甲氨基；其中Q是氧原子；并且每个T和A独立地选自N和CH；其中每个R.sub.2和R.sub.4独立地选自氢和甲基；其中R.sub.3选自甲基和乙基；其中R.sub.5是环己基甲基；其中R.sub.6是羟基；其中R.sub.7选自异丁基和乙基；其中每个R.sub.8和R.sub.9独立地选自氢，甲基和异丙基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05216013A1

文献信息

• N-terminal indolyy indolylalkylaminodiol .beta.-amino acid derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05147888A1

  公开（公告）日：1992-09-15

  Non-peptidyl compounds characterized generally as heterocyclic acyl aminodiol .beta.-amino acid derivatives are useful as renin inhibitors for treatment of hypertension. Compounds of particular interest are of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from ##STR2## wherein each of R.sub.2 and R.sub.4 is independently selected from hydrido and methyl; wherein R.sub.3 is selected from methyl and ethyl; wherein R.sub.5 is cyclohexylmethyl; wherein R.sub.6 is hydroxy; wherein R.sub.7 is selected from isobutyl and ethyl; wherein X is selected from ##STR3## wherein each of Y and Z is independently selected from hydrido, chloro, fluoro, methoxy and dimethylamino; and wherein n is a number selected from zero through four, inclusive; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  非肽类化合物通常被描述为杂环基酰基氨基二醇.beta.-氨基酸衍生物，可用作肾素抑制剂治疗高血压。特别感兴趣的化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1选自##STR2##其中R.sub.2和R.sub.4中的每一个独立地选自氢基和甲基;其中R.sub.3选自甲基和乙基;其中R.sub.5为环己基甲基;其中R.sub.6为羟基;其中R.sub.7选自异丁基和乙基;其中X选自##STR3##其中Y和Z中的每一个独立地选自氢基、氯、氟、甲氧基和二甲氨基;其中n是从零到四的数字，包括零和四;或其药学上可接受的盐。
• Benzofuran/benzofuranalkyl-N-terminal amino hydroxy
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05171751A1

  公开（公告）日：1992-12-15

  Non-peptidyl compounds characterized generally as benzofuran/benzofuranalkyl-N-terminal amino hydroxy .beta.-amino acid derivatives are useful as renin inhibitors for treatment of hypertension. Compounds of particular interest are of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from ##STR2## wherein each of Y and Z is independently selected from hydrido, chloro, fluoro, methoxy and dimethylamino; wherein n is a number selected from zero through four, inclusive; wherein each of R.sub.2 and R.sub.4 is independently selected from hydrido and methyl; wherein R.sub.3 is methyl or ethyl; wherein R.sub.5 is cyclohexylmethyl; wherein R.sub.6 is hydroxy; and wherein R.sub.7 is isobutyl or ethyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  非肽类化合物通常被描述为苯并呋喃/苯并呋喃烷基-N-末端氨基羟基.beta.-氨基酸衍生物，用于治疗高血压的酶抑制剂。特别感兴趣的化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1从以下中选择##STR2##其中Y和Z各自独立地选择自氢、氯、氟、甲氧基和二甲氨基；其中n是从零到四的数字，包括零和四；其中R.sub.2和R.sub.4各自独立地选择自氢和甲基；其中R.sub.3是甲基或乙基；其中R.sub.5是环己基甲基；其中R.sub.6是羟基；其中R.sub.7是异丁基或乙基；或其药学上可接受的盐。
• .beta.-amino acid derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05175170A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Non-peptidyl compounds characterized generally as cycloalkyl/cycloalkylkyl-N-terminal amino hydroxy .beta.-amino acid derivatives are useful as renin inhibitors for treatment of hypertension. Compounds of particular interest of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from cycloalkyl and cycloakylalkyl groups, wherein said cycloalkyl group contains three to about eight carbon atoms and the acyclic alkyl portion of said cycloakylalkyl group contains one to about eight carbon atoms; wherein each of R.sub.2 and R.sub.4 is independently selected from hydrido and methyl; wherein R.sub.3 is methyl or ethyl; wherein R.sub.5 is cyclohexylmethyl; wherein R.sub.6 is hydroxy; and wherein R.sub.7 is isobutyl or ethyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  非肽类化合物通常被描述为环烷基/环烷基烷基-N-末端氨基羟基β-氨基酸衍生物，用于治疗高血压的酶抑制剂。特别感兴趣的化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1选自环烷基和环烷基烷基，其中所述的环烷基含有三到约八个碳原子，所述环烷基烷基的无环烷基部分含有一到约八个碳原子；其中R.sub.2和R.sub.4各自独立地选自氢和甲基；其中R.sub.3为甲基或乙基；其中R.sub.5为环己基甲基；其中R.sub.6为羟基；其中R.sub.7为异丁基或乙基；或其药学上可接受的盐。
• Imidazolyl/imidazolylalkyl-N-terminal amino hydroxy
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05175181A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Non-peptidyl compounds characterized generally as imidazolyl/imidazolylalkyl-N-terminal amino hydroxy .beta.-amino acid derivatives are useful as renin inhibitors for treatment of hypertension. Compounds of particular interest are of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is imidazolyl or imidazolylmethyl; wherein each of R.sub.2 and R.sub.4 is independently selected from hydrido and methyl; wherein R.sub.3 is methyl or ethyl; wherein R.sub.5 is cyclohexylmethyl; wherein R.sub.6 is hydroxy; and wherein R.sub.7 is isobutyl or ethyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  非肽类化合物通常被描述为咪唑基/咪唑基烷基-N-末端氨基羟基β-氨基酸衍生物，可用于治疗高血压的酶抑制剂。特别感兴趣的化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是咪唑基或咪唑基甲基；其中R.sub.2和R.sub.4中的每一个独立地选择为氢或甲基；其中R.sub.3是甲基或乙基；其中R.sub.5是环己基甲基；其中R.sub.6是羟基；其中R.sub.7是异丁基或乙基；或其药学上可接受的盐。
• Quinoxalinyl/quinoxaliy; alkyl-N-terminal amino hydroxy
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05180725A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  Non-peptidyl compounds characterized generally as quinoxalinyl/qunioxalinylalkyl-N-terminal amino hydroxy .beta.-amino acid derivatives are useful as renin inhibitors for treatment of hypertension. Compounds of particular interest are of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from ##STR2## wherein each of Y and Z is independently selected from hydrido, chloro, fluoro, methoxy and dimethylamino; wherein n is a number selected from zero through four, inclusive; wherein each of R.sub.2 and R.sub.4 is independently selected from hydrido and methyl; wherein R.sub.3 is methyl or ethyl; wherein R.sub.5 is cyclohexylmethyl; wherein R.sub.6 is hydroxy; and wherein R.sub.7 is isobutyl or ethyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  非肽类化合物通常被描述为喹喔啉基/喹喔啉基烷基-N-末端氨基羟基β-氨基酸衍生物，可用于治疗高血压的肾素抑制剂。 具有特殊兴趣的化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1选自##STR2##其中每个Y和Z独立地选自氢，氯，氟，甲氧基和二甲氨基；其中n是从零到四的数字，包括零和四；其中每个R.sub.2和R.sub.4独立地选自氢和甲基；其中R.sub.3是甲基或乙基；其中R.sub.5是环己基甲基；其中R.sub.6是羟基；其中R.sub.7是异丁基或乙基；或其药学上可接受的盐。