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(2,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 850299-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
(2,5-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
850299-67-1
化学式
C17H15NO5
mdl
——
分子量
313.31
InChiKey
BOGWUEJCDJREDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-苯并噻嗪衍生物的对映选择性合成:一种有机催化化学选择性方法
    摘要:
    在此,首次建立了硫醇与 2-异硫氰基查耳酮的高度化学选择性 1,2-加成,然后是对映选择性分子内硫-迈克尔加成级联,以构建对映体富集的 [1,3]-苯并噻嗪衍生物。金鸡纳衍生的 squaramide 催化剂提供了良好的产品收率和对映选择性,具有广泛的底物适应性。此外,该策略已扩展到二苯基氧化膦亲核试剂,以获得富含对映体的有机磷取代的 [1,3]-苯并噻嗪。放大反应和合成转化证明了该协议的可行性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01120
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-苯并噻嗪衍生物的对映选择性合成:一种有机催化化学选择性方法
    摘要:
    在此,首次建立了硫醇与 2-异硫氰基查耳酮的高度化学选择性 1,2-加成,然后是对映选择性分子内硫-迈克尔加成级联,以构建对映体富集的 [1,3]-苯并噻嗪衍生物。金鸡纳衍生的 squaramide 催化剂提供了良好的产品收率和对映选择性,具有广泛的底物适应性。此外,该策略已扩展到二苯基氧化膦亲核试剂,以获得富含对映体的有机磷取代的 [1,3]-苯并噻嗪。放大反应和合成转化证明了该协议的可行性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01120
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文献信息

  • Nuclear receptor modulators and their use for the treatment and prevention of cancer
    申请人:Neckers Jane B.
    公开号:US10071945B2
    公开(公告)日:2018-09-11
    Disclosed are compounds which are nuclear receptor modulators that can act as antagonists to the androgen receptor, for example, a compound of Formula I: wherein R1 to R5 and X1 to X5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates, and stereoisomers thereof. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods of use, and treatment for cancers, including prostate cancers, other nuclear receptor mediated cancers, and other conditions, are also disclosed.
    公开了可作为雄激素受体拮抗剂的核受体调节剂的化合物,例如,式 I 的化合物:其中 R1 至 R5 和 X1 至 X5 如本文所述,以及其药学上可接受的盐、溶剂和立体异构体。此外,还公开了包含此类化合物的药物组合物,以及使用方法和癌症(包括前列腺癌、其他核受体介导的癌症和其他疾病)的治疗方法。
  • NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CANCER
    申请人:The United States of America, as Represented by The Secretary, Department of Health and Human Services
    公开号:EP2721003B1
    公开(公告)日:2018-01-03
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