3-[3-(2,3-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one | 491870-86-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3-[3-(2,3-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 491870-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 321.16
• InChiKey: WVYYTURJXIAQNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2,3-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one 在 硫酸 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以53%的产率得到2-(2,3-dichlorophenyl)-4,9-dihydrocyclohepta[b]pyran-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  I 2 / DMSO / H 2 SO 4体系对3-肉桂酰基对羟基苯甲酸的氧化环化

  摘要：

  在这项研究中，一种简便且通用的方法是通过氧化环化反应从3-肉桂酰基对苯二酚（1a-y）合成黄酮状的2-芳基-4,9-二氢环庚[ b ]吡喃-4,9-二酮（2a-y）通过使用I 2 / DMSO / H 2 SO 4系统进行描述。发现该方法成功地适用于广泛的3-肉桂酰基tropolone衍生物，并且具有通用性，兼容性和易于操作的特点。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.150
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyltropolone 、 2,3-二氯苯甲醛 在 barium(II) hydroxide 作用下， 以93 %的产率得到3-[3-(2,3-Dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Green Approach for the Synthesis of 3-(3-Arylprop-2-enoyl)-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428023070151