(N-(4-acetylphenyl)-2-((5-(2-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (N-(4-acetylphenyl)-2-((5-(2-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide)
• 英文别名: N-(4-acetylphenyl)-2-[[5-(2-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₅S
• 分子量: 398.399
• InChiKey: HJBVPWITPZWUQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (N-(4-acetylphenyl)-2-((5-(2-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Molecular Docking Studies of 1,3,4-Oxadiazole Scaffolds as Potential Antimicrobial Agents

  摘要：

  为了寻找合适的抗菌化合物，我们在此报告 2-((5-(2-硝基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基)硫)-N-芳基乙酰胺 (5a-5p) 的合成、表征和生物活性。对这些分子进行了红外、质量、氢-1 核磁共振（1H NMR）、13C NMR 和元素分析。对致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌及真菌菌株的体外抗菌活性进行了研究。针对微生物 DNA 回旋酶的分子对接研究解释了研究结果。研究发现，与标准药物（氟康唑和环丙沙星）相比，化合物 5h、5i、5j、5k、5l、5n 和 5p 对测试生物具有显著的活性。

  DOI：

  10.59467/ijhc.2023.33.331