[2-(二甲基氨基)-6-甲氧基苯基]硼酸 | 232277-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(二甲基氨基)-6-甲氧基苯基]硼酸
• 中文别名: 1-萘并唑,1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-3,3,5,8-四甲基-,(1R,4aR,5R)-rel-
• 英文名称: 2-Dimethylamino-6-methoxyphenylboronic acid
• 英文别名: [2-(dimethylamino)-6-methoxyphenyl]boronic acid
• CAS: 232277-17-7
• 化学式: C9H14BNO3
• mdl: MFCD03095335
• 分子量: 195.03
• InChiKey: STTOLIHGCZMUGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(二甲基氨基)-6-甲氧基苯基]硼酸 、 N-(2,6-二氯苯甲酰基)-4-溴-L-苯丙氨酸甲酯 以to give N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-[2-(N,N-dimethylamino)-6-methoxyphenyl]-L-phenylalanine methyl ester的产率得到N-(2,6-dichlorobenzoyl)-4-[2-(N,N-dimethylamino)-6-methoxyphenyl]-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of alpha4 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及一种药物组合物，其包含化合物(I)作为活性成分，其中环A是芳香环或杂环；Q是键，羰基，低碳链，低烯链，-O-(低碳链)-等；n为0、1或2；Z为氧或硫；W为氧、硫、-CH═CH-、-NH-或-N═CH-；R1、R2和R3相同或不同，分别为氢、卤素、羟基、取代或未取代的低烷基、取代或未取代的低烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4为四唑基、羧基、酰胺或酯基；R5为氢、硝基、氨基、羟基、低烷酰基、低烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030191118A1
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基苯甲醚 、 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 在 ice 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 2-methoxy-6-dimethylamino-phenylboronic acid的产率得到[2-(二甲基氨基)-6-甲氧基苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted nipecotyl derivatives as inhibitors of cell adhesion

  摘要：

  公式I的化合物是VLA-4和/或α4β7的拮抗剂，因此可用于抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理反应。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗艾滋病相关痴呆症、过敏性结膜炎、过敏性鼻炎、阿尔茨海默病、哮喘、动脉粥样硬化、自体骨髓移植、某些类型的毒性和免疫性肾炎、接触性皮肤过敏、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克罗恩病、炎症性肺部疾病、病毒感染的炎症后遗症、脑膜炎、多发性硬化症、多发性骨髓瘤、心肌炎、器官移植、银屑病、肺纤维化、再狭窄、视网膜炎、类风湿性关节炎、败血症性关节炎、中风、肿瘤转移、葡萄膜炎和1型糖尿病的治疗。

  公开号：

  US06403584B1

文献信息

• Inhibitors of α4 mediated cell adhesion
  申请人：Sircar Ila

  公开号：US06855843B2

  公开（公告）日：2005-02-15

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound of formula (I), wherein Ring A is an aromatic or a heterocyclic ring; Q is a bond, carbonyl, lower alkylene, lower alkenylene, —O— -(lower alkylene)-, etc.; n is 0, 1 or 2; Z is oxygen or sulfur; W is oxygen, sulfur, —CH═CH—, —NH— or —N═CH—; R 1 , R 2 and R 3 are the same or different and are hydrogen, halogen, hydroxyl, a substituted or unsubstituted lower alkyl gorup, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, etc.; R 4 is tetrazolyl, carboxyl group, amide or ester; R 5 is hydrogen, nitro, amino, hydroxyl, lower alkanoyl, lower alkyl, etc.; R 6 is selected from (a) a substituted or unsubstituted phenyl group, (b) a substituted or unsubstituted pyridyl group, (c) a substituted or unsubstituted thienyl group, (d) a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，其作为活性成分包含式（I）的化合物，其中环A是芳香环或杂环；Q是键，羰基，较低的烷基，较低的烯基，-O-（较低的烷基）等；n为0、1或2；Z是氧或硫；W是氧、硫、-CH═CH-、-NH-或-N═CH-；R1、R2和R3相同或不同，是氢、卤素、羟基、取代或未取代的较低烷基基团、取代或未取代的较低烷氧基团、取代或未取代的氨基等；R4是四唑基、羧基、酰胺或酯基；R5是氢、硝基、氨基、羟基、较低的烷酰基、较低的烷基等；R6选择自（a）取代或未取代的苯基，（b）取代或未取代的吡啶基，（c）取代或未取代的噻吩基，（d）取代或未取代的苯并呋喃基等；或其药学上可接受的盐。
• Inhibitors of &agr;4 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US06521666B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound of formula (I), wherein Ring A is an aromatic or a heterocyclic ring; Q is a bond, carbonyl, lower alkylene, lower alkenylene, —O-(lower alkylene)-, etc.; n is 0, 1 or 2; Z is oxygen or sulfur, W is oxygen, sulfur, —CH═CH—, —NH— or —N═CH—; R1, R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, hydroxyl, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, etc.; R4 is tetrazolyl, carboxyl group, amide or ester; R5 is hydrogen, nitro, amino, hydroxyl, lower alkanoyl, lower alkyl etc.; R6 is selected from (a) a substituted or unsubstituted phenyl group, (b) a substituted or unsubstituted pyridyl group, (c) a substituted or unsubstituted thienyl group, (d) a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，其作为活性成分含有化合物(I)的公式，其中环A是芳香环或杂环；Q是键，羰基，低碳基，低烯基，—O-(低碳基)-等；n为0、1或2；Z为氧或硫，W为氧、硫、—CH═CH—、—NH—或—N═CH—；R1、R2和R3相同或不同，是氢、卤素、羟基、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的低烷氧基、取代或未取代的氨基等；R4为四唑基、羧基、酰胺或酯；R5为氢、硝基、氨基、羟基、低脂肪酰基、低烷基等；R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等；或其药学上可接受的盐。