(2R,3R)-2-ethyl-3-hydroxybutanoic acid | 1208258-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-2-ethyl-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 1208258-33-6
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: TYBSGNFITSHAJH-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-ethyl-3-hydroxybutanoic acid 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.82 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  骨干立体化学对无环β2，3-氨氧基肽折叠的影响

  摘要：

  作为一种新型的foldamer，β氨氧基肽具有采用新颖βN的能力 O开启或βN  ö螺旋在溶液中。在此，我们描述了β-氨氧基肽，即，无环的β肽的新的子类2,3 -aminoxy酸（NH 2 OCHR 1 CHR 2 COOH），其中两个手性中心的存在提供了洞察的效果β-氨氧基肽折叠的骨架立体化学。无环β 2，3与-aminoxy肽顺式和反构型已被合成和它们的构象研究通过NMR，IR和圆二色性（CD）光谱学，和X射线结晶学分析。βN O开启或βN  Ò螺旋，其设有带内氢键九元环，并已在β的肽先前鉴定的3 -和β 2，2 -aminoxy酸，也主要存在于非环状β 2， 3种用-aminoxy肽顺式构型和N  O键笨拙到C α  ç β在溶液和固体状态的键。在无环β 2,3 -aminoxy肽与抗构型中，在固态中发现了一条延伸链（即非氢键合态），并且在非极性溶剂中同时存在多种构象，包

  DOI：

  10.1002/chem.200901471
• 作为产物：
  描述：

  rac-(2R,3R)-methyl 2-ethyl-3-hydroxybutanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-ethyl-3-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  骨干立体化学对无环β2，3-氨氧基肽折叠的影响

  摘要：

  作为一种新型的foldamer，β氨氧基肽具有采用新颖βN的能力 O开启或βN  ö螺旋在溶液中。在此，我们描述了β-氨氧基肽，即，无环的β肽的新的子类2,3 -aminoxy酸（NH 2 OCHR 1 CHR 2 COOH），其中两个手性中心的存在提供了洞察的效果β-氨氧基肽折叠的骨架立体化学。无环β 2，3与-aminoxy肽顺式和反构型已被合成和它们的构象研究通过NMR，IR和圆二色性（CD）光谱学，和X射线结晶学分析。βN O开启或βN  Ò螺旋，其设有带内氢键九元环，并已在β的肽先前鉴定的3 -和β 2，2 -aminoxy酸，也主要存在于非环状β 2， 3种用-aminoxy肽顺式构型和N  O键笨拙到C α  ç β在溶液和固体状态的键。在无环β 2,3 -aminoxy肽与抗构型中，在固态中发现了一条延伸链（即非氢键合态），并且在非极性溶剂中同时存在多种构象，包

  DOI：

  10.1002/chem.200901471

文献信息

• The Effect of Backbone Stereochemistry on the Folding of Acyclic β^2, 3-Aminoxy Peptides
  作者：Yu-Hui Zhang、Kesheng Song、Nian-Yong Zhu、Dan Yang

  DOI：10.1002/chem.200901471

  日期：2010.1.11

  foldamer, β‐aminoxy peptides have the ability to adopt novel β NO turns or β NO helices in solution. Herein, we describe a new subclass of β‐aminoxy peptide, that is, peptides of acyclic β2, 3‐aminoxy acids (NH2OCHR1CHR2COOH), in which the presence of two chiral centers provides insight into the effect of backbone stereochemistry on the folding of β‐aminoxy peptides. Acyclic β2, 3‐aminoxy peptides with

  作为一种新型的foldamer，β氨氧基肽具有采用新颖βN的能力 O开启或βN  ö螺旋在溶液中。在此，我们描述了β-氨氧基肽，即，无环的β肽的新的子类2,3 -aminoxy酸（NH 2 OCHR 1 CHR 2 COOH），其中两个手性中心的存在提供了洞察的效果β-氨氧基肽折叠的骨架立体化学。无环β 2，3与-aminoxy肽顺式和反构型已被合成和它们的构象研究通过NMR，IR和圆二色性（CD）光谱学，和X射线结晶学分析。βN O开启或βN  Ò螺旋，其设有带内氢键九元环，并已在β的肽先前鉴定的3 -和β 2，2 -aminoxy酸，也主要存在于非环状β 2， 3种用-aminoxy肽顺式构型和N  O键笨拙到C α  ç β在溶液和固体状态的键。在无环β 2,3 -aminoxy肽与抗构型中，在固态中发现了一条延伸链（即非氢键合态），并且在非极性溶剂中同时存在多种构象，包