(Z)-1-Phenyl-3-(1-phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-1-Phenyl-3-(1-phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone
• 英文别名: (Z)-1-phenyl-3-(1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 356.448
• InChiKey: TVCQUJUCPJCZQI-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 (Z)-1-Phenyl-3-(1-phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2,5,1'-Triphenyl-3'-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-2H,1'H-[3,4']bipyrazolyl
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles in condensation with methyl aryl(heteryl) ketones afforded 1-aryl(heteryl)-3-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]propenones. The latter reacted with phenylhydrazine yielding 1-phenyl-3-aryl(heteryl)-5-(4-pyrazolyl)-2-pyrazolines.

  DOI：

  10.1023/a:1012442205046
• 作为产物：
  描述：

  3-联苯-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到(Z)-1-Phenyl-3-(1-phenyl-3-thiophen-2-yl-1H-pyrazol-4-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles in condensation with methyl aryl(heteryl) ketones afforded 1-aryl(heteryl)-3-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]propenones. The latter reacted with phenylhydrazine yielding 1-phenyl-3-aryl(heteryl)-5-(4-pyrazolyl)-2-pyrazolines.

  DOI：

  10.1023/a:1012442205046

文献信息

• ——
  作者：M.K. Bratenko、V.A. Chornous、M.V. Vovk

  DOI：10.1023/a:1012442205046

  日期：——

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles in condensation with methyl aryl(heteryl) ketones afforded 1-aryl(heteryl)-3-[3-aryl(heteryl)-4-pyrazolyl]propenones. The latter reacted with phenylhydrazine yielding 1-phenyl-3-aryl(heteryl)-5-(4-pyrazolyl)-2-pyrazolines.