N-propylquinoline-8-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-propylquinoline-8-sulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD00861561
• 分子量: 250.321
• InChiKey: VOHKZXHEUJJDJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylquinoline-8-sulfonamide 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以84 %的产率得到N-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  温和条件下含硫喹啉的化学选择性多相氢化

  摘要：

  硫与氧和氮一样，作为自然界和药物化学中的关键杂原子之一，占据着重要的地位。其重要性源于其采用不同氧化态的能力，使其作为极性手柄和氢键供体/受体都很有价值。然而，其自由电子对的有毒性质使得许多催化方案无法接触含硫底物。催化剂表面的强烈且（在低温下）不可逆的化学吸附对于仅具有很少催化活性位点的非均相催化剂尤其有害。在此，我们提出了一种新型非均相 Ru-S 催化剂，在喹啉氢化过程中可以耐受多种硫官能团，包括硫醚、噻吩、亚砜、砜、磺酰胺和亚砜亚胺。随后硫功能的多样化进一步证明了产品的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11163
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 喹啉-8-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-propylquinoline-8-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的双自由基介导的 ipso 环化朝向双脱芳烃 [2+2]-环加成或微笑型重排

  摘要：

  双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究，但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率，在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了（杂）芳基磺酰胺的化学发散反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202203217