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1,3-Benzodioxol-5-yl 3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-Benzodioxol-5-yl 3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoate
英文别名
——
1,3-Benzodioxol-5-yl 3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C16H11FO4
mdl
——
分子量
286.259
InChiKey
FJFKGWCKNJXVBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Benzodioxol-5-yl 3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoatepotassium tert-butylate1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到8-(4-fluorophenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-6-one
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾/钾离子协同催化α,β-不饱和酰基偶氮的苯甲酰化反应
    摘要:
    开发了α,β-不饱和酰基的催化苯基化反应。N-杂环卡宾和钾离子的结合可协同催化α,β-不饱和酰基zo与酚盐的环化,酚盐直接由α,β-不饱和酚盐产生。机理研究表明,钾离子在该反应中起着至关重要的作用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201600838
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