(2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-1-(1H-indol-3-yl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-1-(1H-indol-3-yl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 397.904
• InChiKey: NHOTVTRLBDPUQL-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 三乙基硼 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-1-(1H-indol-3-yl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one 、 (2S,3S)-3-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-1-(1H-indol-3-yl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING PLECKSTRIN-2 FOR TREATING CANCER
  [FR] CIBLAGE DE PLECKSTRINE-2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文披露了化合物、组合物和治疗细胞增殖性疾病和疾患的方法，基于发明人发现Pleckstrin-2（Plek2）可以被靶向治疗细胞增殖性疾病和疾患。本文披露的组合物和方法包括或利用披露的化合物作为治疗剂，抑制Pleckstrin-2（Plek2）的生物活性或表达，并统称为“Plek2抑制剂”。披露了Plek2生物活性的小分子抑制剂。本文披露的组合物和方法可用于治疗具有Plek2表达水平升高和/或通过磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/Akt途径激活的细胞增殖性疾病和疾患。可以使用披露的组合物和方法治疗的细胞增殖性疾病和疾患包括但不限于骨髓增生性肿瘤（MPN），如费城（Ph）阴性的MPN，以及急性髓系白血病（AML）和以实体肿瘤为特征的癌症。

  公开号：

  WO2020092950A1