(S)-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
• 英文别名: (S)-6-Methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine；(6S)-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: IMMKANYCMSJHMF-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine 在 氯磺酸 、 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (6S)-N’-(tert-butyldimethylsilyl)-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(3-(3-bromo-2-methylpropoxy)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(S)-6-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1