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Thieno<3,2-a>azulen
Thieno<3,2-a>azulen | 248-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thieno<3,2-a>azulen
英文别名
Azuleno[2,1-b]thiophene
CAS
248-13-5
化学式
C
12
H
8
S
mdl
MFCD18451866
分子量
184.262
InChiKey
JNNXZFACGNFOPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
28.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-bromoazuleno[2,1-b]thiophene
647845-26-9
C
12
H
7
BrS
263.158
——
2,9-dibromoazuleno[2,1-b]thiophene
647845-28-1
C
12
H
6
Br
2
S
342.054
——
7-isopropylazuleno[1,2-b]thiophene
607690-48-2
C
15
H
14
S
226.342
反应信息
作为反应物:
描述:
Thieno<3,2-a>azulen
在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以75%的产率得到2,9-dibromoazuleno[2,1-b]thiophene
参考文献:
名称:
噻吩呋喃稠合芴烯醌的合成
摘要:
1,5- 和 1,7-azulenequinones 与噻吩或呋喃环稠合已通过 azuleno[1,2-b]噻吩、azuleno[2,1-b]噻吩和 azuleno[1,2] 的溴氧化合成-b]呋喃在THF水溶液中。
DOI:
10.3987/com-03-s35
作为产物:
描述:
azuleno<2,1-b>thiophene-2-carboxylic acid 以46.1%的产率得到Thieno<3,2-a>azulen
参考文献:
名称:
A Convenient Synthesis of Azuleno[2,1-
b
]thiophene
摘要:
Azuleno [2,1-b]thiophene and its derivatives were prepared from ethyl 2-chloro-3-formylazulene-1-carboxylate and ethyl mercaptoacetate in a few steps.
DOI:
10.1246/bcsj.54.2537
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文献信息
Squarilium compound and liquid crystal composition containing the same
申请人:
MITSUBISHI KASEI CORPORATION
公开号:
EP0187015B1
公开(公告)日:
1991-05-29
YAMANE, KAMEJI;FUJIMORI, KUNIHIDE;TAKEUCHI, TORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 8, 2537-2538
作者:
YAMANE, KAMEJI、FUJIMORI, KUNIHIDE、TAKEUCHI, TORU
DOI:
——
日期:
——
US5037575A
申请人:
——
公开号:
US5037575A
公开(公告)日:
1991-08-06
US5085909A
申请人:
——
公开号:
US5085909A
公开(公告)日:
1992-02-04
US5149819A
申请人:
——
公开号:
US5149819A
公开(公告)日:
1992-09-22
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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