tert-butyl ((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate | 178158-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
• 英文别名: N-Boc-α-D-glucosamine；tert-butyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 178158-22-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₇
• 分子量: 279.29
• InChiKey: CQWFSMWAGKKQJB-OKNNCHMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氨基-alpha-D-吡喃葡萄糖盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  LANTHANIDE CLUSTERS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及基于苯基-噁唑啉酰胺（POxA）配体的多核镧系手性簇以及其使用方法。本发明的手性簇具有高荧光性能和高稳定性。

  公开号：

  US20160002269A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 D-glucosamine hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl ((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  LANTHANIDE CLUSTERS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及基于苯基-噁唑啉酰胺（POxA）配体的多核镧系手性簇以及其使用方法。本发明的手性簇具有高荧光性能和高稳定性。

  公开号：

  US20160002269A1

文献信息

• LANTHANIDE CLUSTERS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.

  公开号：US20160002269A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention is directed to multinuclear lanthanides chiral clusters, based on phenyl-oxazoline-amide (POxA) ligands, and to methods of use thereof. The chiral clusters of this invention are highly fluorescent with high stability.

  本发明涉及基于苯基-噁唑啉酰胺（POxA）配体的多核镧系手性簇以及其使用方法。本发明的手性簇具有高荧光性能和高稳定性。