(4S)-4-(3-bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-4,6,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-(3-bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-4,6,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₃O
• 分子量: 386.291
• InChiKey: LCMQXGIKSCORHO-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 间溴苯甲醛 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 L-脯氨酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4R)-4-(3-bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-4,6,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one 、 (4S)-4-(3-bromophenyl)-3,7,7-trimethyl-4,6,8,9-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸是通过一锅多组分反应无溶剂合成吡唑并[3,4- b ]喹啉衍生物的有效对映体有机催化剂†

  摘要：

  据报道，L-脯氨酸作为有效的有机催化剂，可在温和的无溶剂条件下，由三甲酮，3-甲基-1H-吡唑-5-胺和各种芳基醛组成的吡唑并喹啉酮三组分合成。除了该方法具有的通用性，简单性，高收率和环境友好的反应等优点外，最显着的是催化剂影响反应中不对称诱导的能力。有趣的是，观察到除了作为有效的催化剂外，L-脯氨酸还在合成的吡唑并喹啉酮衍生物中赋予了对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c6ra22429f

文献信息

• <scp>l</scp>-Proline as an efficient enantioinduction organo-catalyst in the solvent-free synthesis of pyrazolo[3,4-b]quinoline derivatives via one-pot multi-component reaction
  作者：Deboshikha Bhattacharjee、Baskhemlang Kshiar、Bekington Myrboh

  DOI：10.1039/c6ra22429f

  日期：——

  The role of L-proline as an efficient organo-catalyst for the three-component synthesis of pyrazoloquinolinones involving dimedone, 3-methyl-1H-pyrazol-5-amine and various aryl aldehydes under mild solvent-free condition is reported. Besides the several advantages offered by this method such as its generality, simplicity, high yields and environment friendly reaction, the most notable is the ability

  据报道，L-脯氨酸作为有效的有机催化剂，可在温和的无溶剂条件下，由三甲酮，3-甲基-1H-吡唑-5-胺和各种芳基醛组成的吡唑并喹啉酮三组分合成。除了该方法具有的通用性，简单性，高收率和环境友好的反应等优点外，最显着的是催化剂影响反应中不对称诱导的能力。有趣的是，观察到除了作为有效的催化剂外，L-脯氨酸还在合成的吡唑并喹啉酮衍生物中赋予了对映选择性。