1-(4-chlorophenyl)-2-[(11-(2-methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4″,3″:1′,6′]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-3-yl)sulfanyl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-[(11-(2-methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4″,3″:1′,6′]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-3-yl)sulfanyl]ethanone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-{[11-(2-methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4'',3'':1',6']pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-3-yl]sulfanyl}ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-[[14-(2-methylpropyl)-11-thia-3,5,7,8,13-pentazapentacyclo[10.8.0.02,10.05,9.015,20]icosa-1(12),2(10),3,6,8,13,15(20)-heptaen-6-yl]sulfanyl]ethanone
• 化学式: C₂₆H₂₄ClN₅OS₂
• 分子量: 522.094
• InChiKey: MRUGFVNTYVPEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-hydrazino-5-isobutyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-[(11-(2-methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4″,3″:1′,6′]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-3-yl)sulfanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型硫取代的五环1,2,4-三唑并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  含1,2,4-三唑环的五环杂环化合物是由[5-（2-甲基丙基）-1,2,3,4-四氢嘧啶基[4'，5'：4,5]噻吩并[2， 3 - c ]异喹啉-8-基]肼。已经发现合成的[1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶衍生物在酸性和碱性介质中都发生了狄莫罗特重排。

  DOI：

  10.1134/s1070428019030059