11-(2-methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4″,3″:1′,6′]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline-3(2H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 11-(2-methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4″,3″:1′,6′]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline-3(2H)-thione
• 英文别名: 11-(2-Methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]-triazolo[4'',3'':1',6']pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]-isoquinoline-3(2H)-thione；14-(2-methylpropyl)-11-thia-3,5,7,8,13-pentazapentacyclo[10.8.0.02,10.05,9.015,20]icosa-1(12),2(10),3,8,13,15(20)-hexaene-6-thione
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅S₂
• 分子量: 369.514
• InChiKey: ONPQAIBSYBRXLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2-methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4″,3″:1′,6′]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline-3(2H)-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-[(11-(2-methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4″,3″:1′,6′]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinolin-3-yl)sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型硫取代的五环1,2,4-三唑并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  含1,2,4-三唑环的五环杂环化合物是由[5-（2-甲基丙基）-1,2,3,4-四氢嘧啶基[4'，5'：4,5]噻吩并[2， 3 - c ]异喹啉-8-基]肼。已经发现合成的[1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶衍生物在酸性和碱性介质中都发生了狄莫罗特重排。

  DOI：

  10.1134/s1070428019030059
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 8-hydrazino-5-isobutyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以81%的产率得到11-(2-methylpropyl)-7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4″,3″:1′,6′]pyrimido[4′,5′:4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型硫取代的五环1,2,4-三唑并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  含1,2,4-三唑环的五环杂环化合物是由[5-（2-甲基丙基）-1,2,3,4-四氢嘧啶基[4'，5'：4,5]噻吩并[2， 3 - c ]异喹啉-8-基]肼。已经发现合成的[1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶衍生物在酸性和碱性介质中都发生了狄莫罗特重排。

  DOI：

  10.1134/s1070428019030059