methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 4-amino-5-bromo-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₅H₆BrN₃O₂
• 分子量: 220.026
• InChiKey: CVHKMYCZBGEAHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 4-amino-1-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本申请公开了通式（IM）及其类似物的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物、制备方法以及将这些化合物作为治疗剂治疗与过度BTK活性相关的各种疾病，包括癌症、免疫失调、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。

  公开号：

  US20220169645A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本申请公开了通式（IM）及其类似物的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物、制备方法以及将这些化合物作为治疗剂治疗与过度BTK活性相关的各种疾病，包括癌症、免疫失调、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。

  公开号：

  US20220169645A1

文献信息

• 一类双环杂环化合物、其制备方法及其应用
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN116375701A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明涉及一类双环杂环化合物、其制备方法及其应用，具体提供了具有通式(I)所示的结构的化合物，该化合物表现出优异的ATR抑制效果和作用，可以用于治疗和/或预防由ATR介导的相关疾病，
• 芳杂环类化合物、其制备方法及用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN115707705A

  公开（公告）日：2023-02-21

  本发明提供芳杂环类化合物、其制备方法及用途。具体地，本发明提供式I所示化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，及其药物组合物、制备方法和在预防和/或治疗肿瘤或自身免疫性疾病中的应用。
• COMPOUNDS AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Eternity Bioscience Inc.

  公开号：US20220169645A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  This application discloses Bruton Tyrosine Kinase (BTK) inhibitors of the general formula (IM) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of various disorders related to the excessive BTK activity, including cancers, immune disorders, cardiovascular diseases, viral infections, inflammation, metabolism/endocrine function disorders, and neurological disorders.

  本申请公开了通式（IM）及其类似物的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物、制备方法以及将这些化合物作为治疗剂治疗与过度BTK活性相关的各种疾病，包括癌症、免疫失调、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。