methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 4-amino-5-bromo-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₅H₆BrN₃O₂
• 分子量: 220.026
• InChiKey: CVHKMYCZBGEAHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 4-amino-1-(4-((5-fluoro-2-methoxybenzamido)methyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本申请公开了通式（IM）及其类似物的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物、制备方法以及将这些化合物作为治疗剂治疗与过度BTK活性相关的各种疾病，包括癌症、免疫失调、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。

  公开号：

  US20220169645A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 methyl 4-amino-3-bromo-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本申请公开了通式（IM）及其类似物的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物、制备方法以及将这些化合物作为治疗剂治疗与过度BTK活性相关的各种疾病，包括癌症、免疫失调、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。

  公开号：

  US20220169645A1

文献信息

• 一类双环杂环化合物、其制备方法及其应用
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN116375701A

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明涉及一类双环杂环化合物、其制备方法及其应用，具体提供了具有通式(I)所示的结构的化合物，该化合物表现出优异的ATR抑制效果和作用，可以用于治疗和/或预防由ATR介导的相关疾病，
• 芳杂环类化合物、其制备方法及用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN115707705A

  公开（公告）日：2023-02-21

  本发明提供芳杂环类化合物、其制备方法及用途。具体地，本发明提供式I所示化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，及其药物组合物、制备方法和在预防和/或治疗肿瘤或自身免疫性疾病中的应用。