(E)-3-cyclopentylbut-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-cyclopentylbut-2-en-1-ol
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: KYCRJIBEFZACAD-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 (E)-3-cyclopentylbut-2-en-1-ol 在 对甲苯磺酸双（乙腈）钯（II） 、 (R)-4-(naphthalen-2-ylmethyl)-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 、 氧气 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Dehydrogenative Heck Arylations of Trisubstituted Alkenes with Indoles to Construct Quaternary Stereocenters

  摘要：

  An enantioselective, intermolecular dehydrogenative Heck arylation of trisubstituted alkenes to construct remote quaternary stereocenters has been developed. Using a new chiral pyridine oxazoline ligand, good to high enantioselectivity is achieved for various combinations of indole derivatives and trisubstituted alkenes. However, some combinations of substrates led to lower enantioselectivity, which provided the impetus to use structure enantioselectivity correlations to design a better performing ligand.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11335