(3S,4R)-4-ethyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,6-dihydro-3H-pyrano[3,4-c]pyran-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R)-4-ethyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,6-dihydro-3H-pyrano[3,4-c]pyran-8-one
• 化学式: C₁₆H₂₂O₉
• 分子量: 358.345
• InChiKey: HMULNKXANDNVBP-GPQRQXLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-ethyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,6-dihydro-3H-pyrano[3,4-c]pyran-8-one 、 焦碳酸二乙酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  龙胆苦苷衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了坚龙胆来源的龙胆苦苷的制备方法和以此为基础合成的龙胆苦苷衍生物及其合成方法。本发明通过PC12细胞生物活性系统的评价发现这些化合物拟神经生长因子活性较好，可在制备抗阿尔茨海默症药物和保健品中应用。本发明为抗阿尔茨海默症的新药研发和基础性研究提供依据，具有重要的现实意义。

  公开号：

  CN113817007A
• 作为产物：
  描述：

  龙胆苦苷 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到(3S,4R)-4-ethyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,6-dihydro-3H-pyrano[3,4-c]pyran-8-one
  参考文献：
  名称：

  龙胆苦苷衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了坚龙胆来源的龙胆苦苷的制备方法和以此为基础合成的龙胆苦苷衍生物及其合成方法。本发明通过PC12细胞生物活性系统的评价发现这些化合物拟神经生长因子活性较好，可在制备抗阿尔茨海默症药物和保健品中应用。本发明为抗阿尔茨海默症的新药研发和基础性研究提供依据，具有重要的现实意义。

  公开号：

  CN113817007A

文献信息

• 龙胆苦苷衍生物及其制备和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN113817007A

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明公开了坚龙胆来源的龙胆苦苷的制备方法和以此为基础合成的龙胆苦苷衍生物及其合成方法。本发明通过PC12细胞生物活性系统的评价发现这些化合物拟神经生长因子活性较好，可在制备抗阿尔茨海默症药物和保健品中应用。本发明为抗阿尔茨海默症的新药研发和基础性研究提供依据，具有重要的现实意义。