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O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-β-L-rhamnopyranose | 171412-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-β-L-rhamnopyranose
英文别名
ManNAc(b1-4)Glc(a1-2)b-Rha;N-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-β-L-rhamnopyranose化学式
CAS
171412-33-2
化学式
C20H35NO15
mdl
——
分子量
529.496
InChiKey
SZYTVHUMJACXIC-UMXLKVJVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    257
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-(6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-1,4-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-β-L-rhamnopyranose
    参考文献:
    名称:
    从肺炎链球菌荚膜多糖合成三糖单元
    摘要:
    在硅酸银作为促进剂的存在下,2-叠氮基-2-脱氧-D-甘露糖的糖基溴化物与1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖反应二糖β-D-ManpNac-(1 ---- 4)-D-Glcp的衍生物。衍生物被活化成二糖卤化物,并用作嵌段合成中的糖基供体。通过L-鼠李糖和D-葡萄糖的扩链,合成了四个三糖。它们代表各种肺炎链球菌类型的荚膜多糖“重复单元”的成分,β-D-Man-pNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 2)-L- Rhap(19 F型),beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-L-Rhap(19 A型),beta-D- ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 4)-D-Glcp(9 A型)和beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4) -beta-D-Glcp-(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)84117-x
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文献信息

  • Synthese von trisaccharid-einheiten der kapselpolysaccharide von Streptococcus pneumoniae
    作者:Hans Paulsen、Bernd Helpap、Jens Peter Lorentzen
    DOI:10.1016/0008-6215(88)84117-x
    日期:1988.8
    beta-D-ManpNac-(1----4)-D- Glcp. The derivatives were activated into disaccharide halides and employed as glycosyl donors in block synthesis. By chain extension with L-rhamnose and D-glucose, four trisaccharides were synthesized. They represent components of capsular polysaccharide "repeating units" of various Streptococcus pneumoniae types, beta-D-Man-pNAc-(1----4)-alpha-D-Glcp-(1----2)-L-Rhap (type 19 F), beta
    在硅酸银作为促进剂的存在下,2-叠氮基-2-脱氧-D-甘露糖的糖基溴化物与1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖反应二糖β-D-ManpNac-(1 ---- 4)-D-Glcp的衍生物。衍生物被活化成二糖卤化物,并用作嵌段合成中的糖基供体。通过L-鼠李糖和D-葡萄糖的扩链,合成了四个三糖。它们代表各种肺炎链球菌类型的荚膜多糖“重复单元”的成分,β-D-Man-pNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 2)-L- Rhap(19 F型),beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 3)-L-Rhap(19 A型),beta-D- ManpNAc-(1 ---- 4)-alpha-D-Glcp-(1 ---- 4)-D-Glcp(9 A型)和beta-D-ManpNAc-(1 ---- 4) -beta-D-Glcp-(1
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