6'-N-acetyllactosaminyllactose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6'-N-acetyllactosaminyllactose
• 英文别名: Gal(b1-4)GlcNAc(b1-6)Gal(b1-4)Glc；N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[(2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₂₁
• 分子量: 707.637
• InChiKey: GPEXRFHAPUWJDN-WLKSUHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  357
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6'-N-acetyllactosaminyllactose
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modification of Lactose. XVI. : Synthesis of Lacto-N-neohexaose

  摘要：

  1, 6-脱水-2, 2', 3, 4'-四-O-苄基-β-乳糖（1, 1 mol eq.）与乙酰化 N-乙酰乳糖胺（2, 5 mol eq.）的乙酰化氧杂啉反应，产生了 6'-N-乙酰乳糖胺乳糖（3, 24.5%）和乳糖-N-新己糖（8, 53.5%）的衍生物。通过以下一系列反应，分别除去 3 和 8 的保护基团，得到相应的四糖（7）和六糖（12）：脱苄基化、乙酰化、乙酰化、脱 O-乙酰化。13C-核磁共振光谱数据用于 7 和 12 的 1, 6-脱水-β-衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2270

文献信息

• Chemical modification of lactose. XVI. Synthesis of lacto-N-neohexaose.
  作者：TSUKASA TAKAMURA、TAKU CHIBA、SETSUZO TEJIMA

  DOI：10.1248/cpb.29.587

  日期：——

  Reaction of 1, 6-anhydro-2, 2', 3, 4'-tetra-O-benzyl-β-lactose (1 mol eq.) with the acetylated oxazoline of N-acetyllactosamine (5 mol eq.) gave the corresponding 1, 6-anhydro-β-tetrasaccharide (3, 24.5%) and hexasaccharides (8, 53.5%). The protecting groups of 3 and 8 were removed by the following series of reactions to provide 6'-N-acetyl-lactosaminyllactose (7) and lacto-N-neohexaose (12), respectively : debenzylation followed by acetylation, acetolysis, and de-O-acetylation. 13C-NMR spectral data for 1, 6-anhydro-β-derivatives of 7 and 12 are presented.

  1，6-脱水-2，2'，3，4'-四-O-苄基-β-乳糖（1 摩尔当量）与 N-乙酰半乳糖胺的乙酰化噁唑啉（5 摩尔当量）反应，得到相应的 1，6-脱水-β-四糖（3，24.5%）和六糖（8，53.5%）。通过以下一系列反应去除 3 和 8 的保护基团，分别得到 6'-N-乙酰基-乳氨酰基半乳糖（7）和乳-N-新六糖（12）：先去苄基，再乙酰化、乙酰分解和去-O-乙酰化。图中给出了 7 和 12 的 1，6-脱水-β-衍生物的 13C-NMR 光谱数据。