5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine | 1235891-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-bromide；5-Bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine；5-bromo-1-(4-fluorophenyl)pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 1235891-79-8
• 化学式: C₁₂H₇BrFN₃
• 分子量: 292.11
• InChiKey: TYBLIARARCIUPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 、 copper(l) cyanide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.28h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNSATURATED BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES INSATURÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE SMO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物；以及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog途径的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常刺刺途径激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌，以及上消化道癌。

  公开号：

  WO2010082044A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-氟-2-吡啶甲醛 、 4-氟苯肼盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到5-bromo-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES III
  [FR] AMIDES DE PYRROLIDINE III SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2020144375A9

文献信息

• Substituted Pyrrolidine Amides II
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20190185470A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to compounds according to general formula (I), which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  该发明涉及符合通用公式（I）的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分通过糖皮质激素受体介导的疾病。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES II
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3728233A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES III
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3908581A1

  公开（公告）日：2021-11-17
• [EN] UNSATURATED BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS SMO ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES INSATURÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE SMO
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2010082044A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of the Sonic Hedgehog pathway, in particular Smo antagonists. Thus the compounds of this invention are useful for the treatment of diseases associated with abnormal hedgehog pathway activation, including cancer, for example basal cell carcinoma, medulloblastoma, prostate, pancreatic, breast, colon, bone and small cell lung cancers, and cancers of the upper GI tract.

  本发明涉及式(I)的化合物；以及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是Sonic Hedgehog途径的抑制剂，特别是Smo拮抗剂。因此，本发明的化合物可用于治疗与异常刺刺途径激活相关的疾病，包括癌症，例如基底细胞癌、髓母细胞瘤、前列腺、胰腺、乳腺、结肠、骨骼和小细胞肺癌，以及上消化道癌。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES III<br/>[FR] AMIDES DE PYRROLIDINE III SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2020144375A9

  公开（公告）日：2020-10-29