2-amino-5-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]thiazol-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-5-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 2-imino-5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: KOXDYSVAKRHPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]thiazol-4(5H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到2-amino-5-[2-hydroxy-2-(p-tolyl)ethyl]thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸与硫脲反应的合成，结构研究和产物改性

  摘要：

  通过（E）-的反应，合成了许多先前未描述的2-氨基-5-（2-芳基-2-氧代乙基）噻唑-4（5H）-在芳族环中含有给电子取代基的衍生物。4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸与硫脲。用NaBH 4还原反应产物可生成非对映异构醇，而在AcOH中溴化则伴随着HBr的消除和（Z）-2-氨基-5-（2-芳基-2-氧代亚乙基）噻唑-4（5）的形成。H）-一个。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02798-y
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-(4-甲基苯甲酰)丙烯酸 、 硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以79%的产率得到2-amino-5-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸与硫脲反应的合成，结构研究和产物改性

  摘要：

  通过（E）-的反应，合成了许多先前未描述的2-氨基-5-（2-芳基-2-氧代乙基）噻唑-4（5H）-在芳族环中含有给电子取代基的衍生物。4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸与硫脲。用NaBH 4还原反应产物可生成非对映异构醇，而在AcOH中溴化则伴随着HBr的消除和（Z）-2-氨基-5-（2-芳基-2-氧代亚乙基）噻唑-4（5）的形成。H）-一个。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02798-y

文献信息

• AGBALYAN S. G.; XACHIKYAN R. D.; ATOSHYAN S. M., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1981, 34, HO 7, 569-575
  作者：AGBALYAN S. G.、 XACHIKYAN R. D.、 ATOSHYAN S. M.

  DOI：——

  日期：——
• XACHIKYAN, R. DZH.;SAFARYAN, EH. V.;GRIGORYAN, G. V.;AGBALYAN, S. G.;ATAS+, ARM. XIM. ZH., 1984, 37, N 8, 490-493
  作者：XACHIKYAN, R. DZH.、SAFARYAN, EH. V.、GRIGORYAN, G. V.、AGBALYAN, S. G.、ATAS+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, study of the structure, and modification of the products of the reaction of 4-aryl-4-oxobut-2-enoic acids with thiourea
  作者：Nadezhda N. Kolos、Nikolai V. Nazarenko、Svetlana V. Shishkina、Andrey O. Doroshenko、Elena G. Shvets、Maksim A. Kolosov、Fedor G. Yaremenko

  DOI：10.1007/s10593-020-02798-y

  日期：2020.9

  A number of previously undescribed derivatives of 2-amino-5-(2-aryl-2-oxoethyl)thiazol-4(5H)-one containing electron-donating substituents in the aromatic ring were synthesized by the reaction of (E)-4-aryl-4-oxobut-2-enoic acids with thiourea. Reduction of the reaction products with NaBH4 yielded diastereomeric alcohols, whereas bromination in AcOH was accompanied by elimination of HBr and the formation

  通过（E）-的反应，合成了许多先前未描述的2-氨基-5-（2-芳基-2-氧代乙基）噻唑-4（5H）-在芳族环中含有给电子取代基的衍生物。4-芳基-4-氧代丁-2-烯酸与硫脲。用NaBH 4还原反应产物可生成非对映异构醇，而在AcOH中溴化则伴随着HBr的消除和（Z）-2-氨基-5-（2-芳基-2-氧代亚乙基）噻唑-4（5）的形成。H）-一个。