[4-(4-Allyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-phenylethynyl]-trimethyl-silane | 129338-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(4-Allyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-phenylethynyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: Silane, ((4-(4-(2-propenyl)-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.2)oct-1-yl)phenyl)ethynyl)trimethyl-；trimethyl-[2-[4-(4-prop-2-enyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 129338-85-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃Si
• 分子量: 328.483
• InChiKey: GQQMIUZDBULYCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Allyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-phenylethynyl]-trimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3H]-EBOB
  参考文献：
  名称：

  在末端炔烃官能团存在下烯烃部分的选择性催化加氢

  摘要：

  将末端炔烃保护为（三甲基或三异丙基甲硅烷基）炔烃可以在不降低炔烃功能的情况下对单或二取代的烯烃部分进行选择性催化加氢。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80166-j

文献信息

• PALMER, CHRISTOPHER J.;CASIDA, JOHN E., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 2857-2860
  作者：PALMER, CHRISTOPHER J.、CASIDA, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——
• Selective catalytic hydrogenation of an olefin moiety in the presence of a terminal alkyne function
  作者：Christopher J. Palmer、John E. Casida

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80166-j

  日期：1990.1

  Protection of a terminal alkyne as a (trimethyl- or tri-isopropylsilyl)alkyne permits selective catalytic hydrogenation of a mono- or disubstituted olefin moiety without reducing the alkyne function.

  将末端炔烃保护为（三甲基或三异丙基甲硅烷基）炔烃可以在不降低炔烃功能的情况下对单或二取代的烯烃部分进行选择性催化加氢。