1-[2-[3-(1,1-dimethylethylamino)-2-hydroxypropoxy]-phenyl]-3-(1H-indol-4-yl)-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-[3-(1,1-dimethylethylamino)-2-hydroxypropoxy]-phenyl]-3-(1H-indol-4-yl)-1-propanone
• 英文别名: 1-[2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]-3-(1H-indol-4-yl)propan-1-one
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₃
• 分子量: 394.514
• InChiKey: UWPLIZCLRBHFQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[3-(1,1-dimethylethylamino)-2-hydroxypropoxy]-phenyl]-3-(1H-indol-4-yl)-1-propanone 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(3-chloro-1H-indol-4-yl)-1-[2-[3-(1,1-dimethylethylamino)-2-hydroxypropoxy]-phenyl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Amino-(hydroxy)alkoxy-4-phenylpropyl indoles having antiarrythmic

  摘要：

  从以下羟基烷氧基-4-苯基丙基吲哚化合物中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##其中R和R.sub.1分别从以下群体中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基，可选地用以下群体中的1至3个成员取代：卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、--NO.sub.2、CH.sub.3 S--和--NH.sub.2，或R.sub.1和R与它们连接的氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，可选地含有--S--、--O--或##STR2##R'从以下群体中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基和7至12个碳原子的苯基烷基，a和b形成=O，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，虚线是可选的双键，A为##STR3##m为1、2或3，R.sub.2从以下群体中选择：氢和1至5个碳原子的烷基，x从以下群体中选择：氢和--OH，y为氢或x与y一起形成=O，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有抗心律失常活性和阻断慢性钙钠通道的活性，以及用于它们的制备的方法和新颖中间体。

  公开号：

  US04808609A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[3-(1,1-dimethylethylamino]-2-hydroxypropoxy]-phenyl]-3-(1H-indol-4-yl]-2-propen-1-one 在 palladized active charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[2-[3-(1,1-dimethylethylamino)-2-hydroxypropoxy]-phenyl]-3-(1H-indol-4-yl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Amino-(hydroxy)alkoxy-4-phenylpropyl indoles having antiarrythmic

  摘要：

  从以下羟基烷氧基-4-苯基丙基吲哚化合物中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##其中R和R.sub.1分别从以下群体中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基，可选地用以下群体中的1至3个成员取代：卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、--NO.sub.2、CH.sub.3 S--和--NH.sub.2，或R.sub.1和R与它们连接的氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，可选地含有--S--、--O--或##STR2##R'从以下群体中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基和7至12个碳原子的苯基烷基，a和b形成=O，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，虚线是可选的双键，A为##STR3##m为1、2或3，R.sub.2从以下群体中选择：氢和1至5个碳原子的烷基，x从以下群体中选择：氢和--OH，y为氢或x与y一起形成=O，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有抗心律失常活性和阻断慢性钙钠通道的活性，以及用于它们的制备的方法和新颖中间体。

  公开号：

  US04808609A1

文献信息

• ——
  作者：CLEMENCE F.、 GUILLAULE J.、 HAMON G.

  DOI：——

  日期：——
• Dérivés de l'hydroxy alkoxy 4-phénylpropyl indole, leurs sels, procédé et intermédiaires de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0209435B1

  公开（公告）日：1993-11-24
• US4808609A
  申请人：——

  公开号：US4808609A

  公开（公告）日：1989-02-28
• Amino-(hydroxy)alkoxy-4-phenylpropyl indoles having antiarrythmic
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04808609A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  A compound selected from the group consisting of hydroxyalkoxy-4-phenylpropyl-indoles of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, cycloalkylalkyl of 4 to 7 carbon atoms and aralkyl of 7 to 12 carbon atoms optionally substituted with 1 to 3 members of the group consisting of halogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, --CF.sub.3, --NO.sub.2, CH.sub.3 S-- and --NH.sub.2 or R.sub.1 and R together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally unsaturated heterocycle optionally containing --S--, --O-- or ##STR2## R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, phenyl, naphthyl and phenylalkyl of 7 to 12 carbon atoms, a and b form =O and c is hydrogen or a and c form a carbon-carbon bond and b is hydrogen, the dotted line is an optional double bond, A is ##STR3## m is 1,2 or 3, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms, x is selected from the group consisting of hydrogen and --OH and y is hydrogen or x together with y is =O and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antiarrhythmic activity and blocking of slow calcico-sodic canals and a process and novel intermediates for their preparation.

  从以下羟基烷氧基-4-苯基丙基吲哚化合物中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##其中R和R.sub.1分别从以下群体中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基，可选地用以下群体中的1至3个成员取代：卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、--NO.sub.2、CH.sub.3 S--和--NH.sub.2，或R.sub.1和R与它们连接的氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，可选地含有--S--、--O--或##STR2##R'从以下群体中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基和7至12个碳原子的苯基烷基，a和b形成=O，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，虚线是可选的双键，A为##STR3##m为1、2或3，R.sub.2从以下群体中选择：氢和1至5个碳原子的烷基，x从以下群体中选择：氢和--OH，y为氢或x与y一起形成=O，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有抗心律失常活性和阻断慢性钙钠通道的活性，以及用于它们的制备的方法和新颖中间体。